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J. Muriel et al.

Figura 1. Diagrama de estudio desde la visita basal hasta la final a los 6 meses (EVA: Escala Visual Análoga, EEAG: Escala de
Evaluación y Actividad Global, OWS: Opiate Withdrawal Scale).

3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN (50±30 mm) vs no respondedor (66±23 mm, p=0.027). La
regresión lineal mostró una asociación significativa entre
Durante los 30 meses del estudio, un total de 2744 el SAO con la intensidad y el alivio del dolor, calidad de
pacientes cond olor fueron atendidos en la unidad, de los vida y funcionalidad en la población total y en el grupo
cuales un 80 % presentaba DCNO y el 86 % recibieron respondedor, pero no con DEMD, edad, sexo o genotipo.
tratamiento opioide. 88 pacientes (4.7 %) fueron
diagnosticados de dependencia iatrogénica a opioides e La DEMD basal fue de 167 ± 179 mg/día, con la
incluidos en el estudio. Una vez finalizado el estudio, los mayoría de pacientes empleando fentanilo y oxicodona.
pacientes fueron categorizados en respondedores (64 %) y Después de 6 meses de PDI, la DEMD se redujo hasta 87
no respondedores (30 %), no pudiéndose concluir en el 6 ± 104 mg/day (p=0.007). En el grupo respondedor, la
% de los pacientes por pérdida de seguimiento, dificultad DEMD se redujo significativamente después del PDI
para los cuestionarios, etc. (basal vs. final, 128 ± 118 vs. 50 ± 69 mg/día,
respectivamente, p=0.004), siendo significativamente
3.1. Datos descriptivos y clínicos menor frente a no respondedores (176 ± 121 mg/día,
p<0.001) en la visita final. El resumen de estos datos
Los pacientes (edad media 53 ± 13, 64 % mujeres, 100 puede observarse en la tabla 1.
% caucásicos) presentaron un dolor moderado (55 ± 27
mm), bajo alivio del dolor (39 ± 30 mm), calidad de vida
(47 ± 23 mm) y funcionalidad (71 ± 15 puntos). Ninguno
de ellos mostró SAO (32 ± 19 puntos). .

En la visita final a los 6 meses, la intensidad del dolor
fue significativamente menor en el grupo respondedor

Tabla 1. Datos descriptivos y clínicos de la población total y por grupos de respuesta en visitas basal y final.

208 @Real Academia Nacional de Farmacia. Spain