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New pharmaceutical formulations from nanotechnology for cancer treatment based on gene therapy strategies

vectores existentes hasta el presente. Por otra parte, el           Molecular therapy 2006; 14(5): 745-753.
conocimiento del mecanismo de acción de estos vectores
representa una notable contribución para el futuro diseño y    9. Navarro G, Maiwald G, Haase R, Rogach AL, Wagner
desarrollo de otros nuevos sistemas de la misma clase.              E, Tros de Ilarduya C, Ogris M. Low generation
Otra ventaja importante de estas formulaciones es su                PAMAM dendrimer and CpG free plasmids allow
sencillez, en cuanto a la metodología de preparación,               targeted and extended transgene expression in tumors
eficacia y bajo coste. Además, las mejoras obtenidas en el          after systemic delivery. Journal of Controlled Release
tratamiento de esta enfermedad se espera sean acogidas              2010; 146: 99-105.
con rapidez por parte de la industria, procediéndose, si es
el caso, a patentar todos aquellos métodos tecnológicos de     10. Ogris M, Brunner S, Schüller S, Kircheis R, Wagner E.
preparación, que han llevado a nuevas formulaciones con             PEGylated DNA/transferrin -PEI complexes: reduced
potencial terapéutico.                                              interaction with blood components, extended
                                                                    circulation in blood and potential for systemic gene
    Por todo esto, consideramos que la aplicación con éxito         delivery. Gene Therapy 1999; 6: 595-605.
en un futuro de las formulaciones propuestas, supondría un
gran avance en el ámbito de la terapéutica tumoral y por lo    11. Hara T, Ishihara H, Aramaki Y, Tsuchiya S.
tanto un importante logro dentro de las metas actuales de           Characteristics of the binding of asialofetuin-labeled
la terapia génica del cáncer.                                       liposomes to isolated rat hepatocytes. International
                                                                    Journal of Pharmaceutics 1991; 67: 123-129.
6. CONFLICTO DE INTERESES
                                                               12. Kircheis R, Wightman L, Schreiber A, Robitza B,
    No hay ningún conflicto de interés relacionado.                 Rössler V, Kursa M, Wagner E.
                                                                    Polyethylenimine/DNA complexes shielded by
AGRADECIMIENTOS                                                     transferrin target gene expression to tumors after
                                                                    systemic application. Gene Therapy 2001; 8: 28-40.
    Este trabajo ha sido realizado gracias a la financiación
de la Fundación Universidad de Navarra (FUN).                  13. Ogris M, Wagner E. Targeting tumors with non-viral
                                                                    gene delivery systems. Drug Discov Today 2002; 7:
7. REFERENCIAS                                                      479-85.

1. Talavera Díaz A. Terapia génica. Ed. Ephemera.              14. Taira K, Kataoka K, Niidome T. Non-viral gene
     Madrid, 2004: 79-103.                                          therapy: gene design and delivery. Ed. Springer-
                                                                    Verlag. Tokio. 2005; pp 11.
2. Rehman Z, Zuhorn IS, Hoekstra D. How cationic lipids
     transfer nucleic acids into cells and across cellular     15. Ogris M, Steinlein P, Kursa M, Mechtler K, Kircheis
     membranes: Recent advances. Journal of Controlled              R, Wagner E. The size of DNA/transferrin-PEI
     Release 2013; 166:46–56.                                       complexes is an important factor for gene expression
                                                                    in cultured cells. Gene Therapy 1998; 5: 1425-33.
3. Huang L, Hung MC, Wagner E. Nonviral vectors for
     gene therapy. Advances in genetics. Ed. Elselvier; San    16. Tros de Ilarduya C, Arangoa MA, Moreno-Aliaga MJ,
     Diego, 2005: 7.                                                Düzgünes N. Enhanced gene delivery in vitro and in
                                                                    vivo by improved transferrin-lipoplexes. Biochimica
4. Daniels TR, Bernabeu E, Rodríguez JA, Patel S,                   et Biophysica Acta 2002; 1561: 209-221.
     Kozman M, Chiappetta DA, Holler E, Ljubimova JY,
     Helguera G, Penichet M. The transferrin receptor and      17. Tros de Ilarduya C, Buñuales M, Cheng Q, Düzgünes
     the targeted delivery of therapeutic agents against            N. Antitumoral activity of transferrin-lipoplexes
     cancer. Biochimica et Biophysica Acta 2012; 1820:              carrying the IL-12 gene in the treatment of colon
     291-317.                                                       cancer. Journal of Drug Targeting 2006; 14(8): 527-
                                                                    535.
5. Tros de Ilarduya C, Düzgünes N. Efficient gene transfer
     by transferrin lipoplexes in the presence of serum.
     Biochimica et Biophysica Acta 2000; 1463: 333-342.

6. Arangoa MA, Düzgünes N, Tros de Ilarduya C.
     Increased receptor-mediated gene delivery to the liver
     by protamine-enhanced-asialofetuin-lipoplexes. Gene
     Therapy 2003; 10: 5-14.

7. Delgado D, Rodríguez Gascón A, del Pozo-Rodríguez
     A, Echevarría E, Pérez Ruiz de Garibay A, Rodríguez
     JM, Solinís MA. Dextran-Protamine-Solid lipid
     nanoparticles as a non-viral vector for gene therapy: In
     vitro characterization mice. International Journal of
     Pharmaceutics 2012; 425: 35-43.

8. Von Gersdorff K, Sanders N, Vandenbroucke R, De
     Smedt S, Wagner E, Ogris M. The internalization
     route resulting in successful gene expression depends
     on both cell line and polyethylenimine polyplex type.

@Real Academia Nacional de Farmacia. Spain                                                                 85
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