Page 67 - 82_01
P. 67
New concepts on the functionality of the nervous system… the Nervous System. New York: Harper Press 1969.
demencia (como el Parkinson, la demencia frontoparietal, 7. Achúcarro N, Gayarre M. Contribución al estudio de la
las enfermedades priónicas, etc.) existen profundos neuroglia en la corteza de la demencia senil y su
cambios gliales. Generalmente, los cambios observados participación en la alteración celular de Alzheimer.
son interpretados de manera negativa, sin una base cierta Trab Lab Invest Biol Univ Madrid 1914; 12: 68-83.
en muchos trabajos. Así mismo, muchos de los cambios
neurotóxicos apreciados en ciertos centros del SNC son 8. Achúcarro N, Gayarre M. La corteza cerebral en la
directamente extrapolados a todo el cerebro sin analizar su demencia paralítica con el nuevo método del oro y
papel real en cada región del mismo. Se considera sublimado de Cajal. Trab Lab Invest Biol Univ
apriorística y erróneamente que cualquier tipo de gliosis Madrid 1914; 12: 1-38.
observado es un factor desencadenante o acelerador del
proceso neurodegenerativo. Sin embargo, existe una base 9. Penfield W. Neuroglia: normal and pathological, In:
científica cierta para pensar que no es tan importante la Cytology and cellular pathology of the nervous
gliosis en algunos casos o que puede tener una system. (Ed: Penfield W) Vol II. New York: PB
significación neuroprotectora en otros (30, 41, 56). El Hoeberr Inc. 1932: pp 423-79.
mayor problema en estas situaciones involutivas del
cerebro es diferenciar qué modificaciones gliales son 10. Pekny M, Pekna M. Astrocyte reactivity and reactive
beneficiosas y que modificaciones son perjudiciales para el astrogliosis: costs and benefits. Physiol Rev 2014; 94:
cerebro. Se necesitan investigaciones más profundas, 1077-98.
llevadas a cabo sobre cerebros humanos y cerebros de
modelos experimentales, de manera comparativa 11. Azizi G, Mirshafiey A.The potential role of
morfológica, histoquímica y bioquímica, para obtener proinflammatory and antiinflammatory cytokines in
conclusiones definitivas sobre la implicación de la Alzheimer disease pathogenesis. Immunopharmacol
reactividad de cada tipo y subtipo glial y definir dianas Immunotoxicol 2012; 34:881-95.
terapéuticas gliales específicas que proporcionen la
neuroprotección y eviten o disminuyan la toxicidad glial. 12. Mitew S, Kirkcaldie MT, Dickson TC, Vickers JC.
Altered synapses and gliotransmission in Alzheimer's
En esta revisión se ha tratado de presentar los distintos disease and AD model mice. Neurobiol Aging 2013;
tipos de reacciones gliales y su posible papel en la 34:2341-51.
patogenia de las enfermedades del SNC para que se
reflexione sobre su posible el verdadero papel de la glía en 13. Rodríguez JJ, Yeh CY, Terzieva S, Olabarria M,
la patogenia, diagnóstico y tratamiento (preventivo o Kulijewicz-Nawrot M, Verkhratsky A. Complex and
paliativo). Los resultados obtenidos en estudios en region-specific changes in astroglial markers in the
humanos que padecieron diversas enfermedades del SNC y aging brain. Neurobiol Aging 2014; 35:15-23.
en modelos animales de las mismas, sugieren que los
cambios reactivos en las distintas familias gliales son tanto 14. Kamphuis W, Kooijman L, Orre M, Stassen O, Pekny
responsables de distintos procesos patológicos (que deben M, Hol EM. GFAP and vimentin eficiency alters gene
ser combatidos) como de la existencia de fenómenos expression in astrocytes and microglia in wild-type
neuroprotectores/reparadores que los combaten (y que mice and changes the transcriptional response of
deben ser estimulados). reactive glia in mouse model for Alzheimer's disease.
Glia 2015; 63:1036-56.
6. REFERENCIAS
15. Whitaker-Azmitia PM, Wingate M, Borella A, Gerlai
1. Toledano A, Álvarez MI, Toledano-Díaz A. Nuevos R, Roder J, Azmitia EC. Transgenic mice
conceptos sobre la funcionalidad del sistema nervioso: overexpressing the neurotrophic factor S-100 beta
la revolución de las células gliales. I. Las relaciones show neuronal cytoskeletal and behavioral signs of
neuro-gliales. An Real Acad Farm 2015; 81:11-8. altered aging processes: implications for Alzheimer's
disease and Down's syndrome. Brain Res 1997;
2. Virchow R. Die Cellular pathologie in ihrer Begründung 776:51-60.
auf physiologische und pathologische Gewebelehre.
Berlín: Verlag 1858. 16. Zimmer C, Sampaolo S, Sharma HS, Cervós-Navarro
J. Altered glial fibrillary acidic protein
3. Ramón y Cajal S. Contribución al conocimiento de la immunoreactivity in rat brain following chronic
neuroglia del cerebro humano. Trab Lab Invest Biol hypoxia. Neuroscience. 1991; 40:353-61.
1913; 11: 255-315.
17. Berciano MT, Andres MA, Calle E, Lafarga M. Age-
4. Ramón y Cajal S. Contribution á la connaissance de la induced hypertrophy of astrocytes in rat supraoptic
névroglie cérébrale et cérébelleuse dans la paralysie nucleus: a cytological, morphometric, and
générale progressive. Trav. Lab Recher Biol Univ immunocytochemical study. Anat Rec 1995; 243:129-
Madrid 1925; 23: 157-216. 44.
5. Del Río Hortega P. El “tercer elemento” de los centros 18. Herx LM, Yong VW. Interleukin-1 beta is required for
nerviosos. Poder fagocitario y movilidad de la the early evolution of reactive astrogliosis following
microglía. Bol Soc Esp Biol 1919; 8:68-82. CNS lesion. J Neuropathol Exp Neurol 2001; 60:961-
71.
6. Ramón y Cajal, S. Degeneration and Regeneration of
19. Eddleston M, Mucke L. Molecular profile of reactive
@Real Academia Nacional de Farmacia. Spain astrocytes implications for their role in neurologic
disease. Neuroscience 1993; 54:15-36.
65