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y el sufijo su, la propiedad de o el componente de), o          en medio de una cierta confusión por lo que en el siguiente
artemisinina, posteriormente. Otros equipos, aunque             año, tras dos reuniones de los institutos implicados
siempre después de este tiempo, la denominaron también          llegaron a dos conclusiones fundamentales: que no todas
“huanghuahao” (flor amarilla de la planta medicinal),           las A.annua eran iguales, las había con pobre contenido en
cuando lo que se utilizaba era el extracto activo de la planta  principio activo como la que se cultivaba en el entorno de
en flor.                                                        Pekín o mucho muy ricas como las de la provincia sureña
                                                                de Yunnan; que en todos los laboratorios se había aislado
     Youyou Tu presentó sus resultados en el Encuentro del      el mismo principio activo, y, que la forma galénica era
proyecto 523 que tuvo lugar en Nanjing el 8 de marzo de         importante, así, los comprimidos hechos con la vieja
1972, explicando la metodología precisa de la extracción y      maquinaria en Pekín, no eran adecuados por su mala
la cristalización del producto activo del extracto 191. A       disgregabilidad y sí sin embargo la aplicación de
consecuencia de esta comunicación, dos equipos, el del          qinghaosu en cápsulas. En el siguiente año, con la
Instituto Yunnan dirigido por el Dr Zeyuan Luo y el             colaboración del Instituto de Biofísica de la Academia
Shandong dirigido por el Dr. Zhangxing Wei, usando la           China de Ciencias se determinó la configuración molecular
información comunicada por Youyou Tu, procedieron a             cristalina por rayos X (1975) y la configuración absoluta
extraer y cristalizar la droga, demostrando su gran             mediante rayos X difracción anómala (1976).
actividad a dosis muy bajas.                                    Publicándose en sendos trabajos en chino en 1977 y 1979
                                                                (72). En este mismo año 1976 el Comité Nacional Chino
    Al parecer, en estas fechas, en plena Revolución            de Ciencia y Tecnología reconoció a la Dra. Tu como
Cultural (1966-76) en la que hasta los científicos podían       descubridora de la artemisinina y su eficacia
ser mal vistos, lo eran de hecho cuando se les catalogó         antipalúdica71. Realizan la farmacología, farmacocinética y
como en la época mongol como los penúltimos, después de         toxicología del producto y obtienen por semisíntesis sus
las prostitutas y justamente antes de los mendigos en la        derivados. Demuestran asimismo que la única especie que
escala social - no era posible iniciar un Ensayo Clínico        tiene artemisinina en sus hojas, con máxima concentración
normal por lo que lo sustituyeron por un sucedáneo de           al comienzo de la floración, es A.annua entre las múltiples
urgencia. Comprobaron en ellos mismos – Tu y su equipo          especies del género y comienzan la selección de
- la no toxicidad para el hombre del extracto y realizaron      variedades de acuerdo con su rendimiento, así como la
en el otoño de 1972 un ensayo corto sobre 30 enfermos           estandarización del cultivo, suelo, abonos, etc.; en años
palúdicos: 20 positivos a P.vivax y 9 a P.falciparum y uno      posteriores crean híbridos interespecíficos, estériles, de
más con infección mixta. El resultado del ensayo fue            alta producción, para cultivos industriales y exportación de
alentador, los enfermos de tercianas cesaron en sus             semillas.
síntomas a las 19 horas, los infectado con la terciana
maligna a las 36 horas. El éxito de los ensayos sobre               La salida real desde China del nuevo antimalárico lo
pacientes condujo a que otros laboratorios como los             propicia la celebración en Pekin, 1981 en la sede de la
mencionados: Instituto Yunnan de Materia Médica China,          Academia de Medicina Tradicional China, del 4th Meeting
en la provincia limítrofe con Vietnan y el de Shandong de       del Grupo Científico de Quimioterapia de la Malaria bajo
Medicina Tradicional y Materia Médica (China)- Centro-          los auspicios de la OMS con la colaboración de UNDP
Este costero - realizaran extractos y aislamientos del          (programas de desarrollo de las NU) y el Banco Mundial,
principio activo con las variedades de A.annua de sus           en el que diversos autores locales relataron los resultados
lugares. Los resultados de los tratamientos de pacientes        del tratamiento del paludismo con artemisinina y la Dra Tu
palúdicos fueron diferentes, mientras que prácticamente         las características químicas de la molécula y alguno de sus
fracasaron los elaborados en Pekín con unos comprimidos         derivados.
llamados qinghaosu II, tuvieron un rotundo éxito los
elaborados en los otros territorios. Concluyó el año 1973       Artemisinina

     @Real Academia Nacional de Farmacia. Spain                     Es la denominación oficial adoptada, que sustituye a
                                                                las dos iniciales qinghaosu y huanghuahao.
                                                                Frecuentemente el nombre artemisinina se abrevia como
                                                                artemisina, lo que es incorrescto ya que artemisina es el
                                                                nombre del antihelmíntico derivado de otras especies de
                                                                artemisia (73). Las artemisininas son una familia de
                                                                trioxano lactonas sesquiterpenas, dotadas de un raro puente
                                                                endoperóxido esencial para su actividad antimalárica y de
                                                                otros usos (figura 2). La molécula básica tiene escasa
                                                                solubilidad tanto en agua como en aceite por lo que
                                                                conservando la estructura se diseñaron una serie de
                                                                derivados: la reducción de la lactona produce el hemi-
                                                                acetal dihidroartemisinina (H), la alquilación del hemi-
                                                                acetal da lugar a arteeter (CH2) y artemeter (CH2-CH3);
                                                                por acilación del hemiacetal OH con ácido succínico se

                                                                                                                                  373
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