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Diseño
de
un
modelo
de
atención
farmacéutica
infantil…

Frecuencia
de
administración
errónea
Error
Dosis:
muy
baja
en
Potencialmente

Forma
farmacéutica
errónea
medicamentos
que
potencialmente
letal.

salva
vida
Significativo

Vía
de
administración
errónea
Intervalo
posológico
no
adecuado
Menor

Menor

Paciente
equivocado
Forma
farmacéutica
inadecuada
o
no
Serio

disponible
Serio

Duración
del
Duración
mayor
de
la
correcta
Vía
administración
que
puede
llevar
a
Serio

tratamiento
Duración
menor
de
la
correcta
toxicidad
leve
Significativo

incorrecta
Falta
de
revisión
clínica
Vía
administración
que
puede
llevar
a

toxicidad
severa
Serio

Monitorización
Falta
de
controles
analíticos
Medicamento
sin
indicación
(indicación

insuficiente
del
no
estudiada
o
sin
evidencia
de
uso)
Ausencia
de

tratamiento
Medicamento
sin
indicación
(indicación
error

no
estudiada
o
sin
evidencia
de
uso)
Menor

Otros
Omisión
de
un
medicamento
en
la

orden
médica
(indicación
no
tratada)
Menor

Menor

NO
APLICABLE
Potencialmente

Omisión
pretest
en
medicamento
con
letal.

posible
hipersensibilidad,
u
omisión
de
Menor

control
analítico
que
puede
llevar
a

toxicidad

Ahorro
económico

Ilegible,
ambiguo
o
abreviaturas
no

comprensibles
(en
las
órdenes
de

guardia)

Información
incompleta
en
la
orden

médica

Medicamento
en
falta
de
laboratorio

Reacción
adversa
que
amenazan
la
vida

del
paciente

Terapia
secuencial

Con
respecto
al
fármaco
implicado,
se
registró
tanto
el
nombre
del
principio

activo,
como
el
grupo
terapéutico
definido
por
la
clasificación
Anatómica-­-
Terapéutica-­-Química
(ATC)
descrita
por
el
Nordic
Council
en
colaboración
con
la

Organización
Mundial
de
la
Salud
(OMS)
(25).

Como
indicador
de
actividad
farmacéutica
se
empleó
el
número
de

“intervenciones/día-­-cama”
o
lo
que
es
parecido,
“intervenciones/estancia”
que

además
nos
permite
comparar
centros.

Los
resultados
fueron
analizados
posteriormente
mediante
el
paquete

estadístico
SPSS
en
su
versión
19.0,
analizándose
las
variables
descriptivas
en

forma
de
porcentajes,
medias
y
desviaciones
estándar.

Prueba
Delphi
de
consenso
de
doble
ronda
que
lleva
a
la
definición
final
del

Modelo
AFI
para
la
validación
de
órdenes
médicas
de
pacientes
pediátricos.

A
partir
de
este
perfil
de
prescripción
obtenido
se
elaboró
por
parte
del

investigador
principal
del
proyecto,
impulsor
del
mismo,
una
propuesta
inicial
de

modelo
que
incluía
tres
niveles
de
complejidad
de
validación
de
órdenes
médicas

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