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Cecilia
M.
Fernández-­-Llamazares
&
col.

Tabla
4.-­-Modelo
de
Atención
Farmacéutica
Infantil
(AFI)
para
la
Validación
de
Ordenes
Médicas
de

pacientes
pediátricos.

NIVEL
DE
CHEQUEOS
A
REALIZAR
EN
LA
HERRAMIENTAS
PARA
EL

COMPLEJIDAD
VALIDACIÓN
CHEQUEO

-­- Confirmar
presencia
de
datos
de
1. Nomogramas
con
los

filiación
del
paciente:
nombre,
edad,
percentiles
de

peso,
superficie
corporal
cuando
sea
peso/edad.

preciso,
y
número
de
historia.
2. Nomogramas
de

-­- Confirmar
presencia
de
datos
de
edad/superficie

número
de
cama
y
unidad
de
ingreso
corporal.

del
paciente,
así
como
médico
3. Tabla
de
dosificación

responsable.

(última
versión

disponible).

-­- Comprobar
si
el
peso
del
paciente
se

encuentra
aproximadamente
en
el

percentil
50
para
esa
edad
y
sexo,
4. Tabla
de
dosis

detectando
posibles
errores
en
el
máximas.

peso,
o
identificando
un
paciente
5. Fuentes
bibliográficas

obeso
real.

adicionales
sobre

-­- Comprobar
las
posibles
alergias,
y
la
dosificación:

ausencia
de
fármacos
prescritos
a
los
BNF2011,
Lexi-­-comp

cuales
el
paciente
es
alérgico.
2012,
Medimecum.

-­- Comprobar
que
todas
las
dosis/peso
o
6. Fuentes
bibliográficas

dosis/superficie
corporal
son

correctas
y
en
cualquier
caso,
no
adicionales
sobre

superan
la
dosis
máxima

pediatría
(y

maternidad).

recomendada
para
cada
indicación
7. Tabla
de
excipientes

(ojo
niños
>
40
Kg),
ni
esta
es
no
recomendados
en

VALIDACIÓN
infraterapéutica.
Cuando
no
está
pediatría.

BÁSICA
descrita
esta
dosis
máxima,
se

considerará
como
máxima,
la
del
8. Tabla
de
formas

492
adulto.

farmacéuticas
según

edad.

-­- Comprobar
la
relación
entre
los

fármacos
prescritos
y
las
indicaciones

de
los
mismos,
tanto
para
el
abordaje

del
diagnóstico
principal,
como
de
los

secundarios,
así
como
las

enfermedades
de
base
que
pueda

tener
el
paciente.

-­- Comprobación
de
la
elección
de
la

forma
farmacéutica
más
correcta,
de

acuerdo
a
la
edad
del
paciente
y
a
la

vía
de
administración
deseada.

-­- Comprobación
de
la
necesidad
de

elaboración
de
una
formulación

magistral,
y
la
comprobación
de
las

cantidades
de
excipientes
no

recomendadas
en
cada
grupo
de
edad.

-­- Comprobación
de
la
vía
de

administración
correcta.

-­- Ausencia
de
interacciones.

-­- Ausencia
de
duplicidades.

-­- En
el
caso
de
medicamentos