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Sesión
científica
Premios
Nobel
2012
receptor,
presenta
menor
diversidad
entre
las
subfamilias
de
GPCRs
y
sufre
cambios
conformaciones
muy
evidentes
tras
la
llegada
de
los
ligandos,
permitiendo
así
la
transmisión
de
la
señal
al
interior
de
la
célula
(37).
El
hecho
de
que
este
último
módulo
sea
más
conservado
es
también
coherente
con
el
hecho
de
que
800
receptores
para
sustancias
diferentes
puedan
converger
en
la
interacción
con
las
mismas
proteínas
G,
o
ser
regulados
por
las
mismas
familias
de
quinasas
GRKs
y
de
arrestinas.
Figura
7.--
Arquitectura
modular
de
la
familia
de
receptores
acoplados
a
proteínas
G
Los
GPCR
se
estructuran
en
dos
módulos
con
distintos
grados
de
divergencia
de
secuencia
y
de
movilidad
conformacional
(esquema
inspirado
en
la
referencia
37).
6.
PERSPECTIVAS
FUTURAS
La
concesión
del
Nobel
de
Química
a
Lefkowitz
y
Kobilka
completa
justamente
el
reconocimiento
que
en
años
precedentes
se
había
ido
otorgando
a
los
otros
descubridores
de
pautas
esenciales
de
este
lenguaje
de
comunicación
celular
(Earl
Sutherland,
premio
Nobel
1971
por
identificar
por
primera
vez
el
AMPc
como
segundo
mensajero
y
Al
Gilman
y
Martin
Rodbell,
premio
Nobel
1994
por
su
descubrimiento
de
las
proteínas
G).
Sin
embargo,
hay
todavía
muchos
interrogantes
abiertos
en
este
campo.
Entre
ellos,
cabe
destacar
las
nuevas
vías
de
señalización
de
receptores
de
7
dominios
transmembrana
consecuencia
de
su
interacción
con
las
proteínas
GRKs
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