Page 107 - 78_03

J.
L.
ARIAS
MEDIANO
&
col

4.
CONCLUSIONES

El
presente
trabajo
de
investigación
pone
de
manifiesto
que
las

nanopartículas
magnetita/poli(e-­-caprolactona)
constituyen
una
plataforma
ideal

para
el
transporte
de
doxorrubicina
hasta
la
masa
tumoral,
proceso
facilitado

enormemente
por
su
óptima
capacidad
de
respuesta
a
gradientes
magnéticos

aplicados.
La
extensa
caracterización
fisicoquímica
realizada
ha
permitido
definir

las
condiciones
óptimas
de
síntesis
de
estos
nanocompuestos.
Consideramos
que
el

método
de
formulación
es
reproducible,
sencillo
y
asequible
económicamente.
La

capacidad
de
las
nanopartículas
magnetita/poli(e-­-caprolactona)
para
la

hipertermia,
su
compatibilidad
sanguínea,
y
los
excelentes
resultados
obtenidos
en

cuanto
a
mejora
de
la
actividad
antitumoral
de
doxorrubicina,
nos
hacen
pensar

que
esta
nanoplataforma
podría
ser
utilizada
en
el
diseño
de
una
terapia

combinada
(quimioterapia
optimizada
+
hipertermia)
muy
eficaz
contra
el
cáncer.

5.
AGRADECIMIENTOS

Los
autores
agradecen
la
financiación
económica
procedente
del
proyecto

PE2008-­-FQM-­-3993
(Junta
de
Andalucía,
España).

6.
REFERENCIAS

1.
Couvreur,
P.,
&
Vauthier,
C.
(2006).
Nanotechnology:
Intelligent
design
to
treat
complex

disease.
Pharmaceutical
Research,
23(7),
1417-­-1450.

2.
Zhang,
D.
Y.,
Shen,
X.
Z.,
Wang,
J.
Y.,
Dong,
L.,
Zheng,
Y.
L.,
&
Wu,
L.
L.
(2008).
Preparation
of

chitosan-­-polyaspartic
acid-­-5-­-fluorouracil
nanoparticles
and
its
anti-­-carcinoma
effect
on
tumor

growth
in
nude
mice.
World
Journal
of
Gastroenterology,
14(22),
3554-­-3562.

3.
Arias,
J.
L.
(2011).
Drug
targeting
strategies
in
cancer
treatment:
An
overview.
Mini-­-Reviews
in

Medicinal
Chemistry,
11(1),
1-­-17.

4.
Davis,
M.
E.,
Chen,
Z.,
&
Shin,
D.
M.
(2008).
Nanoparticle
therapeutics:
An
emerging
treatment

modality
for
cancer.
Nature
Reviews
Drug
Dicovery,
7(9),
771-­-782.

5.
Cho,
K.,
Wang,
X.,
Nie,
S.,
Chen,
Z.,
&
Shin,
D.
M.
(2008).
Therapeutic
nanoparticles
for
drug

delivery
in
cancer.
Clinical
Cancer
Research,
14(5),
1310-­-1316.

6.
Durán,
J.
D.
G.,
Arias,
J.
L.,
Gallardo,
V.,
&
Delgado,
A.
V.
(2008).
Magnetic
colloids
as
drug

vehicles.
Journal
of
Pharmaceutical
Sciences,
97(8),
2948-­-2983.

7.
Laurent,
S.,
Forge,
D.,
Port,
M.,
Roch,
A.,
Robic,
C.,
Elst,
L.
V.,
&
Muller,
R.
N.
(2008).
Magnetic

iron
oxide
nanoparticles:
Synthesis,
stabilization,
vectorization,
physicochemical

characterizations,
and
biological
applications.
Chemical
Reviews,
108(6),
2064-­-2110.

8.
Arruebo,
M.,
Fernández-­-Pacheco,
R.,
Ibarra,
M.
R.,
&
Santamaría,
J.
(2007).
Magnetic

nanoparticles
for
drug
delivery.
Nano
Today,
2(3),
22-­-32.

9.
Hergt,
R.,
Dutz,
S.,
Müller,
R.,
&
Zeisberger,
M.
(2006).
Magnetic
particle
hyperthermia:

Nanoparticle
magnetism
and
materials
development
for
cancer
therapy.
Journal
of
Physics:

Condensed
Matter,
18(38),
S2919-­-S2934.

10.
Minotti,
G.,
Menna,
P.,
Salvatorelli,
E.,
Cairo,
G.,
&
Gianni,
L.
(2004).
Anthracyclines:
Molecular

advances
and
pharmacologic
developments
in
antitumor
activity
and
cardiotoxicity.

Pharmacological
Reviews,
56(2),
185-­-229.

368