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P.
L.
MAMANI
y
col.
liberación
de
fármacos,
así
como
para
conseguir
la
liberación
específica
de
moléculas
activas
en
la
región
del
colon.
Por
otro
lado,
la
modificación
química
de
la
pectina
o
su
combinación
con
otros
polímeros,
produce
hidrogeles
que
poseen
excelentes
cualidades
para
material
biomédico
o
para
conseguir
la
liberación
de
moléculas
activas
o
células.
Así
también,
éste
polisacárido
y
sus
derivados
poseen
características
que
permiten
su
aplicación
terapéutica
como
coadyuvante
en
el
tratamiento
de
diferentes
patologías
del
digestivo,
incluyendo
entre
ellas
la
diarrea
persistente,
el
reflujo
gastroesofágico
y
el
cáncer
de
colon.
5.
AGRADECIMIENTOS
Pseidy
Luz
Mamani
Crispín,
es
beneficiaria
de
una
beca
predoctoral
otorgada
por
el
Ministerio
de
Asuntos
Exteriores
y
Cooperación
(AECID)
de
España.
6.
REFERENCIAS
1.
May,
C.
D.
(1990).
Industrial
Pectins:
Sources,
Production
and
Applications.
Carbohydrate
Polymers,
12(1),
79--99.
2.
Rolin,
C.
(1993).
Pectin.
In
Industrial
gums
(3th
Ed).
New
York:
Academic
Press.
3.
Bourgeois,
S.,
Gernet,
M.,
Pradeau,
D.,
Andremont,
A.,
&
Fattal,
E.
(2006).
Evaluation
of
critical
formulation
parameters
influencing
the
bioactivity
of
ß--lactamases
entrapped
in
pectin
beads.
International
Journal
of
Pharmaceutics,
324(1),
2--9.
4.
Sinha,
V.
R.,
&
Kumria,
R.
(2001).
Polysaccharides
in
colon--specific
drug
delivery.
International
Journal
of
Pharmaceutics,
224(1--2),
19--38.
5.
Vandamme,
T.
F.,
Lenourry,
A.,
Charrueau,
C.,
&
Chaumeil,
J.C.
(2002).
The
use
of
polysaccharides
to
target
drugs
to
the
colon.
Carbohydrate
Polymers,
48(3),
219--231.
6.
Sharma,
R.,
&
Ahuja,
M.
(2011).
Thiolated
pectin:
Synthesis,
characterization
and
evaluation
as
a
mucoadhesive
polymer.
Carbohydrate
Polymers,
85(3),
658--663.
7.
Sriamornsak,
P.
(2003).
Chemistry
of
pectin
and
its
pharmaceutica
uses:
a
review,
Silpakorn
University
International
Journal
3,
206--228.
8.
Di
Lorenzo,
C.,
Williams,
C.
M.,
Hajnal,
F.,
&
Valenzuela,
J.
E.
(1988).
Pectin
delays
gastric
emptying
and
increase
satiety
in
obese
subjects.
Gastroenterology,
95(5),
1211--1215.
9.
FDA,
Pectin
on
Generally
Recognized
as
Safe
(GRAS),
Alphabetical
List
of
SCOGS
Substances.
http://www.fda.gov/Food/FoodIngredientsPackaging/GenerallyRecognizedasSafeGRAS/GRAS
SubstancesSCOGSDatabase/ucm084104.htm
(consultado
en
junio
de
2011).
10.
K ubo,
W.,
Konno,
Y.,
Miyazaki,
S.,
&
Attwood,
D.
(2004).
In
situ
gelling
pectin
formulations
for
oral
sustained
delivery
of
paracetamol.
Drug
Development
and
Industrial
Pharmacy,
30(6),
593--599.
11.
K ubo,
W.,
Miyazaki,
S.,
Dairaku,
M.,
Togashi,
M.,
Mikami,
R.,
&
Attwood,
D.
(2004).
Oral
sustained
delivery
of
ambroxol
from
in--situ
gelling
pectin
formulations.
International
Journal
of
Pharmaceutics,
271(1--2),
233--240.
12.
I toh,
K.,
Yahaba,
M.,
Takahashi,
A.,
Tsuruya,
R.,
Miyazaki,
S.,
Dairaku,
M.,
Togashi,
M.,
Mikami,
R.,
&
Attwood,
D.
(2008).
In
situ
gelling
xyloglucan/pectin
formulations
for
oral
sustained
drug
delivery.
International
Journal
of
Pharmaceutics,
356(1--2),
95--101.
94