Page 43 - 77_04
P. 43

M.C.	
  AVENDAÑO	
  

	
  

27. 	
  Fenton,	
   J.	
   W.,	
   &	
   Shen,	
   G.	
   X.	
   (1999).	
   Statins	
   as	
   cellular	
   antithrombotics.	
   Haemostasis,	
   29,	
   166-­-
    169.	
  

28. 	
  Jialal,	
   I.,	
   Stein,	
   D.,	
   Balis,	
   D.,	
   Adams-­-Huet,	
   B.,	
   &	
   Devaraj,	
   S.	
   (2001).	
   Effect	
   of	
   hydroxymethyl	
  
    glutaryl	
   coenzyme	
   A	
   reductase	
   inhibitor	
   therapy	
   on	
   high	
   sensitive	
   C-­-Reactive	
   protein	
   levels.	
  
    Circulation,	
  103,	
  1933-­-1935.	
  

29. 	
  Kwak,	
   B.,	
   Mulhaupt,	
   F.,	
   &	
   Mach,	
   F.	
   (2000).	
   Statins	
   as	
   a	
   newly	
   recognized	
   type	
   of	
  
    immunomodulator.	
  Natural	
  Medicine,	
  6,	
  1399-­-1402.	
  

30. 	
  Laufs,	
   U.,	
   La	
   Fata,	
   V.,	
   Plutzky,	
   J.,	
   &	
   Liao,	
   J.	
   K.	
   (1998).	
   Upregulation	
   of	
   endotelial	
   nitric	
   oxide	
  
    synthase	
  by	
  HMG-­-CoA	
  reductase	
  inhibitors.	
  Circulation,	
  97,1129-­-1135.	
  

31. 	
  Hindler,	
   K.,	
   Cleeland	
   ,	
   C.	
   S.,	
   Rivera,	
   E.,	
   &	
   Collard,	
   C.	
   D.	
   (2006).	
   	
   The	
   role	
   of	
   statins	
   in	
   cancer	
  
    therapy.	
  The	
  Oncologist,	
  11,	
  306-­-315.	
  

32. 	
  Sassano,	
  A.,	
  &	
  Platanias,	
  L.	
  C.	
  (2008).	
  Statins	
  in	
  tumor	
  suppression.	
  Cancer	
  Letters,	
  260,	
  11-­-19.	
  

33. 	
  Fritz,	
  G.	
  (2009).	
  Targeting	
  the	
  mevalonate	
  pathway	
  for	
  improved	
  anticancer	
  therapy.	
  Current	
  
    Cancer	
  Drug	
  Targets,	
  9,	
  626-­-638.	
  

34. 	
  Rouhi,	
  M.	
  (2005).	
  Top	
  Pharmaceuticals:	
  Thalidomide,	
  Chemical	
  &	
  Engineering	
  News,	
  83,122-­-
    123.	
  

35. 	
  Blaschke,	
  G.,	
  Kraft,	
  H.	
  P.,	
  Fickentscher,	
  K.,	
  &	
  Kohler,	
  F.	
  (1979).	
  Chromatographic	
  separation	
  of	
  
    racemic	
   thalidomide	
   and	
   teratogenic	
   activity	
   of	
   its	
   enantiomers	
   (traducción).	
  
    Arzneimittelforschung,	
  29,	
  1640–1642.	
  

36. 	
  Eriksson,	
  T.,	
  Bjorkman,	
  S.,	
  &	
  Hoglund,	
  P.	
  (2001).	
  Clinical	
  pharmacology	
  of	
  thalidomide.	
  Eur.	
  J.	
  
    Clin.	
  Pharmacol.	
  57,	
  365–376.	
  

37. 	
  Sampaio.	
  E.	
  P.,	
  Sarno,	
  E.	
  N.,	
  Galilly,	
  R.,	
  Cohn,	
  Z.	
  A.,	
  &	
  Kaplan,	
  G.	
  (1991).	
  Thalidomide	
  selectively	
  
    inhibits	
   tumor	
   necrosis	
   factor	
   (a)	
   production	
   by	
   stimulated	
   human	
   monocytes.	
   J.	
   Exp.	
   Med.,	
  
    173,	
  699-­-703.	
  

38. 	
  Corral,	
   L.	
   G.,	
   &	
   Kaplan,	
   G.	
   (1999).	
   Immunomodulation	
   by	
   thalidomide	
   and	
   thali-­-	
   domide	
  
    analogues.	
  Annals	
  of	
  the	
  Rheumatic	
  Diseases,	
  58,	
  1107-­-1113.	
  

39. 	
  González	
  Infante,	
  E.	
  (2001).	
  Desarrollo	
  químico	
  y	
  galénico	
  de	
  la	
  talidomida	
  como	
  medicamento	
  
    huérfano,	
  Tesis	
  Doctoral	
  UCM,	
  ISBN:	
  84-­-669-­-2012-­-9.	
  

40. 	
  Dimopoulus,	
   M.,	
   Spencer,	
   A.,	
   Attal,	
   M.,	
   Prince,	
   H.	
   M.,	
   Harousseau,	
   J.	
   L.,	
   Olesnyckyj,	
   M.,	
   Yu,	
   Z-­-,	
  
    Patin,	
  J.,	
  Zeldis,	
  J.	
  B.,	
  &	
  Knight,	
  R.	
  D.	
  (2007).	
  Lenalidomide	
  plus	
  dexamethasone	
  for	
  relapsed	
  or	
  
    refractory	
  múltiple	
  myeloma.	
  N.	
  Engl.	
  J.	
  Med.,	
  357,	
  2123-­-32.	
  

41. 	
  Schmahl,	
  H.	
  J.,	
  Nau,	
  H.,	
  &	
  Neubert,	
  D.	
  (1988).	
  The	
  enantiomers	
  of	
  the	
  teratogenic	
  thalidomide	
  
    analogue	
   EM	
   12:	
   Chiral	
   inversion	
   and	
   plasma	
   pharmacokinetics	
   in	
   the	
   marmoset	
   monkey.	
  
    Archives	
  of	
  Toxicology,	
  62,	
  200–204.	
  

42. 	
  Teo,	
   S.	
   K.,	
   Chen,	
   Y.,	
   Muller,	
   G.	
   W.,	
   Chen,	
   R.	
   S.,	
   Thomas,	
   S.	
   D.,	
   Stirling,	
   D.	
   I.,	
   &	
   Chandula,	
   R.	
   S.	
  
    (2003).	
  Chiral	
  inversion	
  of	
  the	
  second	
  generation	
  of	
  CC-­-4047	
  in	
  human	
  plasma	
  and	
  phosphate-­-
    buffered	
  saline.	
  Chirality,	
  15,	
  348–351.	
  

43. 	
  Yamada,	
  T.,	
  Okada,	
  T.,	
  Sakaguchi,	
  K.,	
  Ohfune,	
  Y.,	
  Ueki,	
  H.,	
  &	
  Soloshonok,	
  V.	
  A.	
  (2006).	
  Efficient	
  
    asymmetric	
   syntheses	
   of	
   novel	
   4-­-substituted	
   and	
   configurationally	
   stable	
   analogues	
   of	
  
    thalidomide.	
  Organic	
  Letters,	
  8,	
  5625–5628.	
  

44. 	
  Krejsa,	
   C.	
   M.,	
   Horvath,	
   D.,	
   Rogalski,	
   S.	
   L.,	
   Penzotti,	
   J.	
   E-­-,	
   Mao,	
   B.,	
   Barbosa,	
   &	
   F.,	
   Migeon,	
   J.	
   C.	
  
    (2003).	
  Predicting	
  ADME	
  properties	
  and	
  side	
  effects:	
  the	
  BioPrint	
  approach,	
  Current	
  Opinion	
  in	
  
    Drug	
  Discovery,	
  6,	
  470–480.	
  

45. 	
  Bender,	
  A.,	
  Scheiber,	
  J.,	
  Glick,	
  M.,	
  Davies,	
  J.	
  W.,	
  Azzaoui,	
  K.,	
  Hamon,	
  J.,	
  Urban,	
  L.,	
  Whitebread,	
  S.,	
  
    &	
   Jenkins,	
   J.	
   L.	
   (2007).	
   Analysis	
   of	
   pharmacology	
   data	
   and	
   the	
   prediction	
   of	
   adverse	
   drug	
  
    reactions	
  and	
  off-­-target	
  effects	
  from	
  chemical	
  structure.	
  Chem.	
  Med.	
  Chem.,	
  6,	
  861-­-873.	
  	
  	
  

46. 	
  Chua,	
  H.	
  N.,	
  &	
  Roth,	
  F.	
  P.	
  (2011).	
  Discovering	
  the	
  Targets	
  of	
  Drugs	
  Via	
  Computacional	
  Systems	
  
    Biology.	
  J.	
  Biol.	
  Chem.,	
  286,	
  23653-­-23658.	
  

74	
  

	
  
   38   39   40   41   42   43   44   45   46   47   48