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VOL. 76 (4), 435-457, 2010 CARACTERIZACIÓN FARMACOLÓGICA Y ANÁLISIS FUNCIONAL…

K+ dependientes de Ca2+. Estas conductancias de K+, cuya presencia y
propiedades han sido bien caracterizadas en las células cromafines
(34, 35), son capaces de activarse en respuesta a la elevación de la
concentración citosólica de Ca2+ favoreciendo la salida de K+ y, en con-
secuencia, un cambio —en sentido hiperpolarizante— del potencial
de membrana. Los canales de K+ dependientes de Ca2+ de pequeña con-
ductancia iónica (canales SK) destacan entre este tipo de canales por
su elevada sensibilidad al Ca2+ al potencial de reposo de la célula, lo
que les permite contribuir a la posthiperpolarización de los potencia-
les de acción o ser responsables de la hiperpolarización que sigue a
la activación de los nAChRs a9a10 en las células del epitelio sensiti-
vo de la cóclea (6, 17).

Para analizar la contribución de los nAChRs a9a10 en la activi-
dad eléctrica de las células cromafines de la rata se han valorado los
efectos de la a-RgIA (200 nM) sobre la respuesta de potencial indu-
cida por la acetilcolina (100 µM; 250 ms) y la colina (3 mM, 1 s).
Esta toxina modificó de forma variable el perfil de la fase despola-
rizante de la respuesta, produciendo una reducción en la amplitud
de la misma que resultó más notoria en el caso de la colina, proba-
blemente por la mayor selectividad de este fármaco para activar los
nAChRs a9a10. Asimismo, la a-conotoxina RgIA bloqueó la hiper-
polarización que sigue a la administración de colina y acortó la du-
ración de la descarga de potenciales de acción inducida por la apli-
cación de acetilcolina (Figura 7).

Figura 7. Efecto de a-conotoxina RgIA (a-RgIA; 200 nM, 4 min) sobre los cam-
bios del potencial de membrana inducidos por la administración de acetilcolina (ACh)
o colina (Cho) en células cromafines de rata.

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