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A. BONORA-CENTELLES Y COLS. AN. R. ACAD. NAC. FARM.
de sus coactivadores PGC1a y SRC1, siendo probablemente necesa-
rios mayores niveles de coactivadores para la correcta expresión en
el hígado de genes CYP controlados por HNF4a.
FIGURA 2. Niveles de expresión de diferentes factores de transcripción
en hepatoma humano HepG2 y cultivo primario de hepatocitos. El RNA
total fue purificado de cultivos de hepatocitos humanos de 24 horas
(barras negras) y de células de hepatoma humano HepG2 (barras blancas).
Los niveles específicos de mRNA de los diferentes factores de transcripción
se determinaron por RT-PCR cuantitativa a tiempo real. Los valores fueron
normalizados respecto a los niveles de mRNA del gen ubicuo hPBGD.
Las barras representan las medias ± SD (n = 3). COUP TF, Chicken Ovalbumin
Upstream Promoter Transcription Factor; SRC, Steroid Receptor Coactivator;
C/EBPß, CCAAT/Enhancer Binding Protein; SMRT, Silencing Mediator for
Retinoid and Thyroid hormone receptors; HNF, Hepatocyte nuclear factor;
PGC1a, Peroxisome proliferator activated receptor Gamma coactivator 1 alpha;
hPBGD, human porphobilinogen deaminase.
Diferenciación hepatogénica de células madre mesenquimales
procedentes de tejido adiposo: una nueva fuente de hepatocitos
El análisis por citometría de flujo de marcadores de superficie
celular determinó que la población celular de estudio está compues-
ta por un 95% de células CD105+, mostrando además la coexpresión
del otro marcador mesenquimal CD90 (Thy1), en cambio son nega-
tivas para el marcador hematopoyético (CD45-).
Para determinar el perfil de expresión de genes de las ADSC dife-
renciadas a fenotipo hepático, se examinaron diferentes marcadores
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