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B. LAFFON LAGE Y COLS.                                 AN. R. ACAD. NAC. FARM.

positivos, tanto para los leucocitos control como para los tratados
con SO.

TABLA 6. Influencia de los polimorfismos genéticos seleccionados en el daño
                               sobre el ADN inducido por el SO

                                          TL (µm, media±error estandar)

Gen Polimor- Variantes                N
           fismo
                                          control      50 µM        200 µM

EPHX1  exón  3  y  actividad elevada   6  50.83±0.53b  54.02±0.65a 62.71±0.64a,b
       exón  4     actividad media    16               55.49±0.40a 68.54±0.41a
                   actividad baja         47.46±0.30   59.25±0.76a,b 76.83±0.98a,b
                                       5  49.37±0.53b

          exón 5 y *A/*A               7  47.77±0.45   55.70±0.64a  73.36±0.69a
GSTP1 exón 6 *A/*B                    17               55.95±0.39a  65.74±0.40a
                                          48.01±0.28                75.33±1.23a
                         *A/*C         3  53.57±0.83c  55.74±0.89

GSTM1 deleción     positivo           15  49.09±0.32 57.49±0.43a 68.48±0.46a
                   nulo               12  47.90±0.34d 53.82±0.44a,d 69.16±0.53a

GSTT1  deleción    positivo           21  49.87±0.28 57.45±0.37a 70.84±0.40a
                   nulo                6  43.98±0.27d 50.29±0.49a,d 61.58±0.57a,d

a: diferencias significativas con respecto a los correspondientes cultivos control.
b: diferencias significativas con respecto al genotipo de actividad media.
c: diferencias significativas con respecto al genotipo salvaje en homocigosis.
d: diferencias significativas con respecto al genotipo positivo.

    Del mismo modo que en el apartado anterior, para poder eli-
minar la posible interferencia de los genotipos EPHX1 en los re-
sultados obtenidos para GSTM1 y GSTT1, realizamos una evalua-
ción de los mismos previa agrupación de los individuos en base a
su actividad epóxido hidrolasa esperada. A partir de ella se aprecia
que el efecto del gen GSTM1 es poco claro, ya que muestra incre-
mentos significativos del daño en el ADN en algunas de las mues-
tras procedentes de individuos GSTM1 nulos y disminuciones del
daño ocasionado en otras. Para los individuos GSTT1 nulos se
detectan disminuciones en TL en aquellos que presentan actividad
EH media; en el caso de los caracterizados por actividad EH ele-
vada se observa un ligero descenso de TL para las células control
e incremento en este parámetro en los leucocitos tratados con SO
200 µM.

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