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68 (3),  NO Y ARTERIAS PULMONARES

        La disminución de la [Ca2+]i inducida por el GMPc puede estar me-

diada por: a) la activación de la SERCA a través de la fosforilación del fosfo-

lambano, b) la regulación en la fosforilación y activación de la PMCA, c) el
cierre de los canales de Ca2+ dependientes de voltaje (VOC), d) la inhibición
de la liberación de Ca2+ del RS inducido por IP3 debido a la fosforilación de
sus receptores, e) la activación de la ATPasa Na+/K+, f) la activación de dis-
tintos canales de K+ activados por Ca2+, regulados por los niveles celulares de

ATP o que presentan rectificación tardía y g) la estimulación del intercam-
biador Na+/Ca2+.

        Papel del NO en la transición de la circulación pulmonar fetal a la
del adulto. La actividad del NO endotelial pulmonar del cordero (Abman y
cols., 1990) y del cerdo (Liu y cols., 1992) aumenta tras el nacimiento (Ab-
man y cols., 1991). La administración de L-NAME, un inhibidor de la sínte-
sis de NO, en ovejas preñadas, produce un aumento del tono arterial pulmo-
nar fetal (Abman y cols., 1990). Si a continuación se practica una cesárea y
se suprime la circulación placentaria, se puede observar como aparece una
elevación persistente de la presión arterial pulmonar en los fetos tratados con
L-NAME, lo que confirma el papel del NO en la transición de la circulación
pulmonar fetal a la del adulto (Fineman y cols., 1995). De hecho, se ha des-
crito que los principales procesos implicados en la vasodilatación pulmonar
postnatal, como el aumento de la PaO2, el incremento del flujo sanguíneo y el
estiramiento mecánico pulmonar, estimulan la liberación de NO endotelial.

        Fuentes endógenas de producción de especies reactivas de oxígeno

(ERO). Durante el proceso de fosforilación oxidativa se forman ERO con
diferente estabilidad en el medio; por ejemplo, el O2- es eliminado a gran
velocidad (2 x 109 M-1 s-1) por la SOD, mientras que el H2O2 es más estable y

puede difundir a través de la membrana mitocondrial hacia el citosol. En la

membrana plasmática, la fuente enzimática más importante de producción del
O2- es la NAD(P)H oxidasa fagocítica, que funciona como un sistema de de-

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