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R. CONEJO Y M. LORENZO ANAL. REAL ACAD. NAC. FARM

homo- y heterodimerizar, y así unirse a una secuencia consenso rica en
nucleótidos de timina y adenina del DNA.

Durante el proceso de diferenciación muscular la expresión de
los diferentes factores MEF2 se produce de forma secuencial. MEF2D se
expresa en mioblastos; con el comienzo del proceso de diferenciación
muscular se produce un aumento en la expresión de MEF2A mientras que
MEF2C se expresa en las últimas etapas de la diferenciación muscular.
Ambas familias son los factores de transcripción miogénicos mayorita-
riamente descritos [4], recientemente se ha relacionado la activación del
factor NF-NB con el proceso de diferenciación muscular. Rel/NF-NB es
una familia de factores de transcripción expresados ubicuamente y que
juegan un importante papel en la inducción de muchos genes celulares y
virales. En la mayoría de las células las proteínas Rel/NF-NB están reteni-
das en el citoplasma en una forma inactiva por asociación con proteínas
inhibidoras denominadas INB. Después de la estimulación NF-NB es libe-
rado de su unión a INB y se transloca al núcleo donde se une a regiones
específicas del DNA (sitios NB) regulando la actividad transcripcional de
los genes diana. La familia Rel/NF-NB presenta un dominio de homología
Rel en la región amino-terminal que incluye los dominios de unión al
DNA y de dimerización y la señal de localización nuclear, que es el sitio
más probable de unión a INB [5]. Esta familia ha sido dividida en dos
grupos, de acuerdo con las diferencias detectadas en su estructura, función
y vías de síntesis. El primer grupo está formado por las proteínas p50 y
p52, las cuales son sintetizadas como proteínas precursoras p105 y p100,
respectivamente. La región carboxi-terminal de p105 y p100 se asemeja a
la molécula inhibidora INB ya que contiene repeticiones de anquirina que
impiden su translocación al núcleo y su unión a los sitios NB. La genera-
ción de las formas maduras p50 y p52 tiene lugar mediante procesamiento
proteolítico. El segundo grupo de proteínas Rel incluye p65 (RelA), c-
Rel, Rel B y las proteínas Dorsal y Dif de Drosophila, las cuales no son
sintetizadas como precursores y, a diferencia de p50 y p52, poseen un
dominio de activación transcripcional en el extremo carboxi-terminal. La
mayoría de los miembros de ambos grupos pueden formar homo o hete-
rodímeros excepto Rel B, el cual únicamente forma dímeros con p50 y
p52.

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