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VOL. 66, (3) 2000                            LA DIFUSIÓN EN LA REACCIÓN ANTÍGENO ANTICUERPO

              ESQUEMA DE REACCIÓN ANTÍGENO-ANTICUERPO.

                            hR2c0     ??erfc  r    -R                                         erfc???2r  -R              Dt ??????
                           r( Rh +1)  ?       2     Dt                                                    Dt
        [ ]c(r,t)
                 =  c0  -                               - exp  h'(r       -  R) +  h'2Dt                        +  h'

c(  R,  t  )  =    c0   ???1 +  Da  exp??(1  + Da  )2  Dt  ????erfc???(1  + Da  )  Dt  ???    h  =  k f G0  h'  =  h  +  1  Rh = Da
                 1+ Da  ??                    R2                           R           ?????         D                R
    t0                                  ??
                         r
                                                   Carlslaw & Jaeger: 1959

                                 C0 (r=r;t=0).
                                Cond. Iniciales

    tR                                                                       Determinante                   Ag

             G0                                          KD                     Cs (r=R;t=t).
                                                       K-D                      Cond. Límite

                                    AcG0

                                    Bola
                                                               K1 K2

                                                               K-1 K-2

                            G0 G1 G2

                                           Figura 1

      La ecuación (1) caracteriza la formación de complejo monovalente, es
decir, para un sitio de unión del ligando, mientras que la ecuación (2) lo
hace para la formación de complejo bivalente con dos sitios; k1 k2 k-1 k-2
son, en este orden, las microconstantes de velocidad de reacción directa
monovalente, directa bivalente, inversa monovalente e inversa bivalente .
Las constantes híbridas dependientes de las microconstantes puras son: kf y
kr, constantes globales de velocidad de reacción directa e inversa
respectivamente. La ecuación (3) no es más que el tratamiento de la
difusión por transporte de masa

   En los estadíos iniciales de la reacción puede aceptarse que:

1. G1 y G2 << G0. La capacidad de la monocapa es muy superior a las
   fracciones de superficie cubierta debida a los complejos mono y
   bivalente, con lo que la reacción no ha alcanzado todavía el estado de

                                                                                                                                    11
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