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M. PEREA FALOMIR Y COLS. ANAL. REAL ACAD. FARM.

concentraciones de sitio receptor libre provocan una mayor velocidad de
reacción del sistema, agotando el sustrato en sus proximidades y
obligando posteriormente a los ligandos a difundir distancias
macroscópicas hasta alcanzar la vecindad del reactor. Por tanto la
interacción Ag Ac puede describirse de acuerdo a la fórmula:

? ? ( ) ?K0 Ki Kn
A + B ... A • B i ... AB

K-0 K-i K-n

Aquí ki son las diferentes constantes de velocidad de reacción
directa, k -i son las diferentes constantes de velocidad de reacción inversa
y AB es el complejo final formado después de n diferentes estados

intermedios (A*B)i.

Para reactivos multivalentes A o B, el intermediato (A*B)i podría
representar estados con diferente número de enlaces múltiples.

Un camino para considerar control por difusión es el de identificar el
estado intermedio inicial (A*B)0 como complejo de encuentro, el cual,
debe formarse antes de que la reacción pueda continuar. En este caso, la
constante de velocidad k0 representa la constante de velocidad de difusión
con la cual los dos reactivos son posicionados o estereodirigidos
apropiadamente para la reacción. Esto podría conllevar ambas difusiones
traslacional y rotacional. Consecutivamente la constante de velocidad k-0
representa la constante de difusión inversa con la que puede disociarse el
complejo de encuentro En el esquema de este tipo de reacción las
diferentes constantes de velocidad de reacción son probablemente muy
diferentes en magnitud. Normalmente ambas constantes de velocidad de
reacción global, tanto directa como inversa, están limitadas por una
constante de velocidad particular y el esquema de reacción global puede
ser simplificado a:

Kf

A + B ? AB

Kr

Donde kf es la constante de velocidad de reacción directa (forward)
o de asociación.,y Kr es la constante de velocidad de reacción inversa
(reverse) o de disociación.

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