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                                    La encapsulaci%u00f3n de los f%u00e1rmacos en nanotransportadores que no losceden en sangre permite que la cantidad total circulante se sit%u00fae porencima de la concentraci%u00f3n m%u00e1xima tolerable cuando se administra elf%u00e1rmaco libre. El tiempo de permanencia en el organismo se prolonga, conlo que es posible espaciar las dosis, y se consigue una acumulaci%u00f3nincrementada y m%u00e1s prolongada en el tejido diana, con lo que mejora laeficacia terap%u00e9utica al tiempo que se reduce la toxicidad por exposici%u00f3n deotros tejidos. Para un mismo f%u00e1rmaco, cada nanomedicamento puede dar lugar aperfiles muy diferentes ya que su estabilidad y su biodistribuci%u00f3n dependende la composici%u00f3n del nanotransportador. En un reciente estudio demetaan%u00e1lisis (16), en el que se recopil%u00f3 la informaci%u00f3n disponible sobre ladistribuci%u00f3n de una amplia variedad de nanotransportadores administradosa ratones, se pusieron de manifiesto importantes diferencias en funci%u00f3n dela composici%u00f3n y el tipo de nanotransportador. En lo que se refiere a lostejidos diana, se observ%u00f3 que se acumulan como promedio, en losporcentajes siguientes: tumor 3.4 %ID/g, p%u00e1ncreas 1.2 %ID/g, piel 1.0 %ID/g,hueso 0.9 %ID/g, m%u00fasculo 0.6 %ID/g, y cerebro 0.3 %ID/g (ID representa ladosis inyectada) (Figura 4). En sangre, las nanopart%u00edculas lip%u00eddicas ypolim%u00e9ricas alcanzan concentraciones m%u00e1s altas que las nanopart%u00edculasinorg%u00e1nicas. Las nanopart%u00edculas de l%u00edpidos, oro y %u00f3xido de grafeno se dirigenm%u00e1s r%u00e1pidamente a tejido card%u00edaco que las de %u00f3xido de hierro y s%u00edlice. Lasnanopart%u00edculas lip%u00eddicas y polim%u00e9ricas se acumulan m%u00e1s en el ri%u00f1%u00f3n y el bazoque otros tipos de nanopart%u00edculas, pero menos en tejido pulmonar. Por suparte, las nanopart%u00edculas de s%u00edlice son las que se acumulan menos en el69 Nanomaterial y NanomedicinaMar%u00eda Vallet , Antonio J. Salinasfigura 4. Distribuci%u00f3n promedio de nanopart%u00edculas en plasma y en varios tejidos y%u00f3rganos de rat%u00f3n a distintos tiempos, expresada como porcentaje de dosis inyectadapor gramo de tejido. Tomada de Kumar y col. (16) (Creative Commons CC-by-NC-ND).
                                
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