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contra el Ag presentado. En la terapia convacunas de c%u00e9lulas dendr%u00edticas, estas se a%u00edslande la sangre del paciente y ex vivo se activancon Ag tumorales, despu%u00e9s dichas c%u00e9lulasactivas se insertan en el pacientepretendiendo que se active la respuestainmune contra los componentes tumorales. Un ejemplo de vacunas con CD es ICT-107, unavacuna a su vez cargada con 6 Ag tumoralescomo, EFGR, TRP-2, MAGE-1, gp100(glicoprote%u00edna 100), AIM-2 y IL13-R%u03b12. De losensayos cl%u00ednicos realizados con esta vacuna, seha elegido el que incorpora resultados de lap%u00e1gina del ClinicalTrials (NCT01280552, vertabla 1)(16), donde demostraron que laadministraci%u00f3n de la misma aumentaban tantoel OS como el PFS en 2 meses en comparaci%u00f3ncon el placebo (3, 16).Se han realizado m%u00e1s ensayos cl%u00ednicosusando este tipo de vacunas (tabla 1), sinembargo, la mayor%u00eda llega a fase II con pocospacientes. Y, pese a que son seguras, no se havisto que aumenten los OS cuando se comparacon la terapia est%u00e1ndar, aunque sucombinaci%u00f3n si puede ser prometedora, apesar de que los resultados finales est%u00e1n enespera. paciente. De esta manera se debe estudiartanto la presentaci%u00f3n antig%u00e9nica como suinmunogenicidad para posteriormenteadministr%u00e1rselo a los pacientes. Todo elloprolonga la ventana de tiempo hasta que sepuede empezar el tratamiento (14). El equipo de investigadores de GAPVAC,proyecto financiado por la UE, puso en marchaun ensayo cl%u00ednico de fase I (NTC02149225, vertabla 1)(15) en el que pacientes con GBMfueron expuestos a dos tipos de vacunaspersonalizadas adaptadas al perfil gen%u00e9tico yprote%u00f3mico individual de cada uno. El primertipo de APVAC se individualiz%u00f3 mediante el usode un reservorio de p%u00e9ptidos que se suelensobreexpresar en el GBM, mientras que lasegunda APVAC se bas%u00f3 en Ag mutadosespec%u00edficos de cada persona. Ambaspresentaron buena tolerancia y valoreselevados de OS y PFS (29 y 14,2 meses,respectivamente) (14, 15).2.1.2.b. vacunas celularesLas c%u00e9lulas dendr%u00edticas (CDs) son lasencargadas de presentar los Ag en el SI paradesencadenar un conjunto de respuestas54ANALESRANFwww.analesranf.comAn. R. Acad. Farm.vol. 91. n%u00ba1 (2025) %u00b7 pp. 45-6600576537 IT con CDs en GBM NO - vacuna de CdDeterminaci%u00f3n de si vacunas con CDpropias del paciente puede activar larespuesta inmunitaria del paciente paratratar el GBM. 2 50 (31)01957956TMZ y vacunas para eltratamiento de pacientes denuevo diagn%u00f3stico de GBMNO - vacuna de Cds- TemozolomidaEste ensayo cl%u00ednico piloto estudia eluso de vacunas con TMZ en eltratamiento de GBM de nuevodiagn%u00f3stico.1 21 (32)00323115Estudio de fase II del uso devacunas para GBM de nuevodiagn%u00f3stico. SI-vacuna Cd-Temozolomida-RTPacientes adultos diagnosticadospor primera vez de GBM sesometen a RQ y despu%u00e9s a RT/QTseguido de vacuna con CD. 2 11 (33)01213407 Vacuna de CD para GBM NO- Trivax, TMZ,RQ y RT- TMZ, RT, RQEstudio de fase II que compara ungrupo con tratamiento est%u00e1ndar yotro grupo con Trivax (vacuna deCD) en GBM.2 87 (34)00107185Vacunas para tartar pacientesj%u00f3venes que est%u00e1n bajo RQ enGBM. NO - vacuna de CdEste estudio de fase I estudia losefectos secundarios y la dosiscorrecta de las vacunas de CD en eltratamiento de pacientes j%u00f3venescon GBM despu%u00e9s de la cirug%u00eda. 1 7 (35)Immunotherapy against glioblastoma multiformeLuc%u00eda S%u00e1nchez Prieto y %u00c1ngel Cuesta Mart%u00ednez