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Desafortunadamente, se ha visto que lacombinaci%u00f3n del BEV junto con la TMZ y la RTno aumenta el OS y adem%u00e1s que dichoanticuerpo puede interferir en la acci%u00f3n deotros agentes como es el caso de la TMZ, yaque reduce los niveles del quimioter%u00e1pico enlas c%u00e9lulas de GBM por disminuir lapermeabilidad vascular (6-8).Por tanto, como no se ha podido demostraren ning%u00fan ensayo cl%u00ednico que aumente los OS,la aprobaci%u00f3n del BEV para el tratamiento delGBM de nuevo diagn%u00f3stico se ha retrasado oparado incluso en algunas regiones, como esel caso de la Uni%u00f3n Europea (UE). Sin embargo,la FDA s%u00ed lo ha aprobado para los estados derecurrencia del tumor y actualmente se siguenpracticando ensayos cl%u00ednicos junto conterapias inmunol%u00f3gicas (3), como sedesarrollar%u00e1 m%u00e1s adelante.2.1.2. vacunasA lo largo de este trabajo se ha mencionadoen numerosas ocasiones que el GBM es untumor con elevada heterogeneidad antig%u00e9nicaen el apartado de resultados, se ha filtradopor condici%u00f3n cl%u00ednica (GBM) y posteriormentepor tratamiento; adem%u00e1s, solo se hanseleccionado aquellos estudios que han sidocompletados, tengan o no resultados. 2.1.1. Terapias antiangiog%u00e9nicas: bevacizumab(Avastin%u00ae)El GBM es uno de los c%u00e1nceres m%u00e1svascularizados que existen y es que, como seha mencionado anteriormente, este tumor secaracteriza por tener altos niveles deexpresi%u00f3n del factor angiog%u00e9nico VEGF.Bevacizumab (BEV) es un anticuerpomonoclonal humanizado contra dicho factor,siendo capaz de reducir el crecimiento deltumor, el edema cerebral y promover laregresi%u00f3n del tumor. Diversos ensayos cl%u00ednicosen fase II y fase III han demostrado que su usoaislado, pese a que aumenta la supervivencialibre de progresi%u00f3n (PFS)1 en 3-4 meses m%u00e1s,la supervivencia global (OS)2 no var%u00eda. Dichosensayos cl%u00ednicos se realizaron tanto en GBMrecurrente como de nuevo diagn%u00f3stico (3).50ANALESRANFwww.analesranf.comImmunotherapy against glioblastoma multiformeLuc%u00eda S%u00e1nchez Prieto y %u00c1ngel Cuesta Mart%u00ednezAn. R. Acad. Farm.vol. 91. n%u00ba1 (2025) %u00b7 pp. 45-66Figura 2. Tratamientos inmunoter%u00e1picos; A) Terapias antiangiog%u00e9nicas (Bevacizumab); B) vacunas pept%u00eddicas ycelulares; C) Terapias CAR-T; d) Inhibidores de puntos de control (ICI); e) Terapia con virus oncol%u00f3gicos. Creadocon Biorender.