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diagnosticados, as%u00ed como el 25% de lostumores intracraneales)(1), y de todos ellos esel m%u00e1s maligno; solo el 33% de los pacientessobrevive al a%u00f1o y el 5% llega a vivir m%u00e1s de 5a%u00f1os tras su diagn%u00f3stico(4), afectando tanto aadultos como a ni%u00f1os (60% y 3% de los tumorescerebrales, respectivamente)(2). Dicho tumorpuede actuar sobre cualquier estructuraneuroanat%u00f3mica, pero se ha visto que enadultos es m%u00e1s com%u00fan en los hemisferioscerebrales y en los ni%u00f1os en la fosa posterior(4).Adem%u00e1s, se caracteriza por tener uncrecimiento infiltrativo difuso, muy r%u00e1pido ymuy poco diferenciado de las c%u00e9lulas gliales.Se origina en la sustancia blanca y estudioshistol%u00f3gicos demuestran su granheterogeneidad, caracter%u00edstica que da susegundo nombre %u201cmultiforme%u201d.Aproximadamente, el 90% de los GBM sepresentan directamente, es decir, sonprimarios (GBM1), pero sin embargo el 5% delos mismos se desarrollan a partir de unastrocitoma de bajo grado que ha ido1. INTRodUCCI%u00d3N1.1. %u00bfQu%u00e9 es el glioblastoma multiforme?Los gliomas suponen un 30% de los tumores cerebrales primarios y de ellos el 80% son malignos (1). La OMS los clasifica en funci%u00f3n de lascaracter%u00edsticas de las c%u00e9lulas y de su agresividad. De esta forma, en funci%u00f3n de los criterioshistopatol%u00f3gicos, se dividen en astrocitomas,ependiomas, oligodendrogliomas y oligoastrocitomas (Figura 1). Todas ellas son c%u00e9lulas gliales que se encargan de rodear, proteger ysostener las neuronas del cerebro y de la m%u00e9dula espinal. Por otro lado, la gradaci%u00f3n relacionada conel pron%u00f3stico de la enfermedad los divide engliomas de bajo grado o astrocitomas (grados1 y 2), que suelen ser tumores poco agresivos,y los grados 3 y 4, astrocitoma anapl%u00e1sico yglioblastoma multiforme (GBM), respectivamente (1-4).El GBM es el tumor m%u00e1s frecuente (suponeel 50% de todos los tipos de gliomas46ANALESRANFwww.analesranf.comImmunotherapy against glioblastoma multiformeLuc%u00eda S%u00e1nchez Prieto y %u00c1ngel Cuesta Mart%u00ednezAn. R. Acad. Farm.vol. 91. n%u00ba1 (2025) %u00b7 pp. 45-66therapy is due to the molecular characteristics of the tumor cells, the tumormicroenvironment, the existence of the blood brain barrier and also the cellscapacity of quit from de immune system (IS). Nowadays research is focused on knowing better the genomic, epigenomic, transcriptomic and proteomic of GBM, the microenvironment around them and also how they escape from the IS. This is the main reason why new targets have been identified and new treatments have been developed which are currently being tested in clinical trials.Figura 1. Clasificaci%u00f3n del glioblastoma en funci%u00f3n de los criterios histopatol%u00f3gicos. localizaci%u00f3n de las c%u00e9lulasgliales a nivel neuronal. Creado con Biorender.