Page 147 - Demo

doble ciego y controlados con placebo,totalizando 317 adultos con taquicardiasupraventricular , en los que landiololdisminuy%u00f3 la frecuencia card%u00edaca en el 40-90%de los pacientes tratados en aproximadamente10 minutos, en comparaci%u00f3n con el 0-11% delos pacientes que recibieron placebo; ladisminuci%u00f3n de la frecuencia card%u00edaca sedefini%u00f3 como una disminuci%u00f3n >20% de lafrecuencia card%u00edaca o una frecuencia card%u00edaca<100 latidos por minuto o al menos el ceseintermitente de la arritmia.Eventos adversos: El m%u00e1s com%u00fan eshipotensi%u00f3n (10%).OLEZARSEN (TRYNGOLZA%u00ae) IONIS (FDA, USA)Indicaci%u00f3n: Tratamiento complementario ala dieta para reducir los triglic%u00e9ridos enadultos con s%u00edndrome de quilomicronemiafamiliar (FCS).Tipo: Medicamento sint%u00e9tico est%u00e1ndarconstituido por un oligonucle%u00f3tido antisentidoconjugado con N-acetil-galactosamina (ASOGalNAc3). Autorizado en Estados Unidos (FDA)el 19 de diciembre de 2024 comomedicamento hu%u00e9rfano (Orphan drug), por v%u00edar%u00e1pida (Fast Track), mediante revisi%u00f3nprioritaria (Priority Review) y designado comoterapia innovadora (Breakthrough Therapy);no autorizado a%u00fan en la Uni%u00f3n Europea (EMA).Mecanismo: Oligonucle%u00f3tido antisentidodirigido al ARNm de la apolipoprote%u00edna C-III(apoC-III), conjugado con un ligando quecontiene tres residuos de Nacetilgalactosamina (GalNAc3) para permitirla distribuci%u00f3n a los hepatocitos. El olezarsense une al ARNm de apoC-III, lo que conduce ala degradaci%u00f3n del ARNm y a una reducci%u00f3n dela prote%u00edna apoC-III s%u00e9rica, lo que se traduceen un aumento de la depuraci%u00f3n detriglic%u00e9ridos (TG) y lipoporte%u00ednas de muy vajadensidad ( VLDL) en el plasma. El s%u00edndrome dequilomicronemia familiar (FCS) es un trastornogen%u00e9tico poco com%u00fan que impide que elcuerpo descomponga las triglic%u00e9ridos (TG) enel torrente sangu%u00edneo, cuyos niveles normalesANALESRANFwww.analesranf.comde episodios hemorr%u00e1gicos en pacientesadultos y adolescentes con hemofilia A o B coninhibidores; e el cociente de las tasas desangrados anualizadas (ABR) fue de 0,14 (p <0,001), lo que corresponde a una reducci%u00f3n dela ABR del 86% para los sujetos en profilaxiscon concizumab en comparaci%u00f3n con laausencia de profilaxis.Eventos adversos: Los m%u00e1s comunes (>10%)reacciones en la zona de inyecci%u00f3n,especialmente eritema (5,9%), cardenales(4,4%) y hematoma (4,1%); mayoritariamenteleves. Acontecimientos tromboemb%u00f3licos(0,9%) e hipersensibilidad (0,3%).(C) SISTEMA CARDIOVASCULARLANDIOLOL (RAPIBLYK%u00ae) AOP (FDA, USA)Indicaci%u00f3n: Reducci%u00f3n a corto plazo de lafrecuencia ventricular en adultos contaquicardia supraventricular, incluida lafibrilaci%u00f3n auricular y el aleteo auricular.Tipo: Medicamento sint%u00e9tico est%u00e1ndarconstituido por el 3-[4-[(2S)-2-hidroxi-3-[2-(morfolin-4-carbonilamino)etilamino]propoxi]fenil]propanoato de [(4S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metilo (figura 1). Autorizado enEstados Unidos (FDA) el 22 de noviembre de2024; no autorizado a%u00fan en la Uni%u00f3n Europea(EMA).Mecanismo: Antagonista selectivo de losreceptores beta-1 adren%u00e9rgicos; inhibe losefectos cronotr%u00f3picos positivos de lascatecolaminas en el coraz%u00f3n, donde seencuentran predominantemente losreceptores beta-1. El landiolol no muestraninguna actividad estabilizadora de lamembrana ni actividad simpaticomim%u00e9ticaintr%u00ednseca en la dosis aprobada.Eficacia cl%u00ednica: 5 estudios aleatorizados,Medicamentos novedosos autorizados recientemente por EMAy FDA (4%u00ba trimestre de 2024)Santiago Cu%u00e9llar Rodr%u00edguez529 An. R. Acad. Farm.Vol. 90. n%u00ba 1 (2024) %u00b7 pp. 91-99