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ANALESRANFwww.analesranf.cominteraccionan con el receptor enzima convertidorade la angiotensina 2 (ECA2) que se encuentraampliamente distribuida en el organismo humano:mucosa respiratoria, digestiva, vasos sangu%u00edneos,etc., comenzando as%u00ed la infecci%u00f3n. A mayor n%u00famerode receptores, en principio, mayor riesgo deinfecci%u00f3n grave, lo que podr%u00eda explicar que laobesidad (exceso de grasa abdominal) act%u00faa comofactor de riesgo en esta poblaci%u00f3n (Fig. 6).Adem%u00e1s, la presencia en la membrana celular dela proteasa Serina Proteasa Transmembrana 2(TMPRSS2) contribuye a una mayor infecci%u00f3n porSars-CoV-1 (Fig. 7).Tanto SARS-CoV-1 como SARS-CoV-2 se fijan alreceptor ECA2. Sin embargo, el MERS-Cov tieneafinidad por el DPP4. En la Figura 8 se muestra ladiferencia en el tipo de receptor: ECA2 para elSARS-CoV-1, SARS-CoV-2 y DPP4 en el caso delMERS-CoV. En cualquier caso, la proteasa quepermite la entrada es la TMPRSS2.El genoma de los coronavirus es el m%u00e1s grandede los virus ARN conocidos. El ARN tiene unalfabeto de solo cuatro letras: A, C, G, U, quecombina para producir las diferentes prote%u00ednasestructurales que formar%u00e1n la c%u00e1pside y laenvoltura lip%u00eddica. Adem%u00e1s, los coronaviruscodifican dos tipos de enzimas: las polimerasas ylas proteasas. La polimerasa viral es la responsablede replicar el mensaje gen%u00e9tico haciendo miles decopias de las 30.000 letras de su genoma y lasproteasas participan en la construcci%u00f3n estructuralde las part%u00edculas v%u00edricas.Los virus son microorganismos obligados a vivirdentro de las c%u00e9lulas, no pueden replicarse por s%u00edmismos. Utilizan la maquinaria enzim%u00e1tica de lasmismas para dividirse y formar m%u00e1s virus. Por ellotienen que entrar en el interior de la c%u00e9lula atrav%u00e9s de ciertos receptores o puertas situados enla membrana celular.De esta forma, SARS-CoV-2, como el anteriorSARS-CoV-1, mediante la prote%u00edna de esp%u00edcula (S),La vacuna ARNm COVID 19: %u00bfm%u00e1s que unmedicamento?Fernando Rius Alarc%u00f3 221 An. R.Acad. Farm.Vol. 90. n%u00ba 2 (2024) %u00b7 pp. 215-238Figura 5. Estructura del SARS-CoV-2 con ARN como material gen%u00e9tico (13).Figura 6. Especificidad uni%u00f3n ligando-receptor (A). Uni%u00f3n del SARS-CoV-2 a ECA2 (B). Prote%u00ednas estructurales Spike (S) de color rosado,Membrana (M) de color turquesa, Envoltura (E) de color azul y Nucleoc%u00e1pside (N) de color rojo. Estructura tridimensional de la prote%u00ednaSpike (PDB: 6VXX) y su uni%u00f3n a ECA2 (color amarillo) en la membrana de la c%u00e9lula hu%u00e9sped (14, 15).