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                                    Colombia M%u00e9xico%u2714%ufe0feviado (reducci%u00f3n de tramitaci%u00f3n)mplificado (permite s por razones de salud blica)celerado (productos rizados por agencias a vigilancia sanitaria)mento del Sistema rol de los productos  de uso humano, de junio de 2011 y sus icatorias%u2714%ufe0fProcedimiento acelerado Decreto 2086 de 10 de junio de 2010 Por el cual se establece el procedimiento acelerado de evaluaci%u00f3n de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de inter%u00e9s p%u00fablico o salud p%u00fablica y se dictan otras disposicionesSimplificaci%u00f3n en los procesos de renovaci%u00f3n Decreto 843 de 2016 Por el cual se simplifica el procedimiento para renovaci%u00f3n y modificaci%u00f3n de los registros sanitarios de los medicamentos de s%u00edntesis qu%u00edmica y gases medicinales y se dictan medidas para garantizar la disponibilidad y control de los medicamentos en el pa%u00eds%u2714%ufe0fDecreto del 17 de mayo de 2012, por el que se adicionan diversas disposiciones del Reglamento de Insumos para la Salud, art%u00edculo 188 (solicitudes de modificaci%u00f3n con dictamen favorable por un tercero autorizado por la secretaria, resoluci%u00f3n en 15 d%u00edas) y 190 bis 6 (solicitud de prorroga con dictamen expedido por un Tercero autorizado, los plazos se reducen a la mitad)Acuerdo del 28 de enero de 2020 y sus modificaciones, por el que se reconocen como equivalentes los requisitos establecidos en la normativa vigente de registro sanitario, que est%u00e9n autorizados por las siguientes autoridades reguladoras: Agencia Suiza para productos terap%u00e9uticos -Swissmed, Comisi%u00f3n Europea, Administraci%u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, Ministerio de Salud de Canad%u00e1, Administraci%u00f3n de productos terap%u00e9uticos de Australia, Agencias Reguladoras de Referencia OPS/OMS o Agencias Reguladoras miembros del Esquema de Cooperaci%u00f3n de Inspecci%u00f3n farmac%u00e9uticaNo No No%u2714%ufe0farmacopea Chilena No%u2714%ufe0fAviso referente a la venta de la farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos 13.0
                                
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