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Argentina Brasil Chile Procedimientos simplificados%u2714%ufe0fInscripci%u00f3n autom%u00e1tica de especialidades medicinales autorizadas en el mercado interno de: Estados Unidos, Jap%u00f3n, Suecia, Confederaci%u00f3n Helv%u00e9tica, Israel, Canad%u00e1, Austria, Alemania, Francia, Reino Unido, Pa%u00edses Bajos, B%u00e9lgica, Dinamarca, Espa%u00f1a, Italia. (solo para la importaci%u00f3n y comercializaci%u00f3n en el pa%u00eds)Decreto 150/92 de 23 de enero de 1992 y sus modificatorias. Normas para el registro, elaboraci%u00f3n, fraccionamiento, prescripci%u00f3n, expendio, comercializaci%u00f3n, exportaci%u00f3n e importaci%u00f3n de medicamentos. %u00c1mbito de aplicaci%u00f3n. Disposiciones Generales, art%u00edculo 4.%u2714%ufe0fSolicitudes cl%u00f3nicas para gen%u00e9ricos y similares RDC N%u00ba 31 de 29 de maio de 2014, Dispones sobre el procedimiento simplificado de solicitud de registro, post-registro y renovaci%u00f3n de registro de medicamentos gen%u00e9ricos, similares, espec%u00edficos, dinamizados, herbolarios y biol%u00f3gicos y dicta otras disposicionesV%u00eda abreviada (productosnuevos, justificados) RDC N%u00ba 753, de 28 de setembro de 2022. Disp%u00f5e sobre o registro de medicamentos de uso humano com princ%u00edpios activos sint%u00e9ticos e semissint%u00e9ticos, classificados como novos, inovadores, gen%u00e9ricos e similares.Notificaci%u00f3n autom%u00e1tica para medicamentos de bajo riesgo RDC N%u00ba 576/2021 Notificaci%u00f3n de medicamentos de bajo riesgo. RDC N%u00ba 741 de 10 de agoso de 2022 Dispone sobre los criterios generales para la admisibilidad de an%u00e1lisis realizado por la Autoridad Reguladora Extranjera Equivalente en proceso de vigilancia sanitaria ante Anvisa, a trav%u00e9s de un procedimiento de an%u00e1lisis optimizado.%u2714%ufe0fProcedimiento abreplazos de tProcedimiento simomitir antecedentesp%u00fabProcedimiento acpreviamente autorreguladoras de altaDecreto 3 ReglamNacional de Contrfarmac%u00e9uticos Promulgado el 25 dmodifiReconocimiento mutuo de autorizaciones de comercializaci%u00f3nNo No NFarmacopea%u2714%ufe0fDecreto 202/2003 de 12 de junio de 2003, Apru%u00e9bese el texto del 1%u00ba volumen de la s%u00e9ptima edici%u00f3n. Disposici%u00f3n 6781/2019 de 27 de agosto de 2019. Apru%u00e9bese el texto del primer suplemento de la farmacopea argentina, el que contiene las nuevas incorporaciones y actualizaci%u00f3n de los textos de los vol%u00famenes II, III y IV de la s%u00e9ptima edici%u00f3n de la farmacopea Argentina Vigente.%u2714%ufe0fResolu%u00e7%u00e3o de Diretoria Colegiada - RDC n%u00ba 298, de 12 de agosto de2019 - disp%u00f5e sobre a aprova%u00e7%u00e3oda Farmacopeia Brasileira, 6%u00aaedi%u00e7%u00e3o.%u2714%ufe0f4a Edici%u00f3n de la F