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ANALES
RANF
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está formada por el inhibidor de proteasa darunavir y el inhibidor sui- cubierta en 1934, se encuentra en la Lista de Medicamentos Esenciales
cida del citocromo P450 3A (CYP3A) cobicistat, que retrasa su degra- de la Organización Mundial de la Salud, que incluye a los fármacos
dación. más seguros y efectivos que se requieren en un sistema sanitario. Desde
el año 2005, se sabía que la cloroquina bloquea la reproducción de
También se están estudiando combinaciones de antivirales SARS-CoV-1 en cultivos celulares. Estos efectos antivirales se han re-
(especialmente los activos frente a SARS y MERS) con el antimalárico lacionado con un aumento del pH que afecta sobre todo a las infeccio-
cloroquina o su análogo menos tóxico hidroxicloroquina, el antibacte- nes víricas que invaden las células a través de la vía del endosoma,
riano azitromicina (un antibiótico macrólido de amplio espectro que como el virus de la gripe aviar o el virus del Zika entre otros. En este
está incluido en los “protocolos sepsis” para prevenir una sobreinfección proceso, el material es englobado primero en una depresión endocítica,
bacteriana), o el anticuerpo monoclonal sarilumab (Kevzara®). Estos y los endosomas formados funcionan como transportadores. La dismi-
estudios se basan en estudios in vitro y en un ensayo clínico con pa- nución del pH cataliza la fusión de las membranas virales y celulares,
cientes de COVID-19 en el Hospital Universitario de Marsella, que ha permitiendo al virus verter su material genético y reproducirse; pero
corroborado la eficacia de la cloroquina o la hidroxicloroquina para cuando las células se tratan con cloroquina o hidroxicloroquina, el pH
reducir la carga viral, lo que ha despertado mucho interés mediático del endosoma se eleva, lo que evita esta fusión y bloquea la infección
a pesar del pequeño número de pacientes. A algunos de los enfermos viral. Un estudio realizado por los Centros para el Control y Prevención
de este ensayo francés se les administró también azitromicina, y esta de Enfermedades de los EEUU encontró que la cloroquina inhibe la re-
asociación fue más efectiva que cuando se administró exclusivamente plicación del virus al reducir la glicosilación terminal de los receptores
hidroxicloroquina (6). de ACE2 e interferir su unión con SARS-CoV-2, un hallazgo interesante.
En EEUU se está ensayando la combinación de cloroquina o hidroxi-
La cloroquina y la hidroxicloroquina se han utilizado durante cloroquina con remdesivir (GS-5734). Este fármaco se diseñó original-
años en el tratamiento de la malaria, y también se emplean en ciertas
amebiasis, en la artritis reumatoide, y en el lupus. La cloroquina, des-
Aportaciones de las ciencias biomédicas en el estado de 13
alarma motivado por la pandemia del virus SARS-CoV-2
Carmen Avendaño López
An Real Acad Farm Vol. 86. Nº 1 (2020) · pp. 09 -17