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Rebeca Blázquez et al.

Figura 4. Determinación mediante citometría de flujo de diferentes poblaciones celulares infiltradas en

el tejido. Se identificó y caracterizó el porcentaje de células leucocitarias infiltradas en el tejido alrededor de la malla

implantada (A), el porcentaje de macrófagos M1/M2 (B) y el porcentaje de linfocitos B activados (C). Las gráficas

representan la media±SD de 4 experimentos independientes. Los datos se analizaron estadísticamente mediante ANOVA de

un factor seguido del test de Tukey para variables con distribución paramétrica (porcentaje de células leucocitarias). Para

variables no paramétricas (macrófagos M1 y M2, y porcentaje de linfocitos B activados), se llevó a cabo un test de

Kruskall-Wallis seguido del test de comparaciones múltiples de Dunn para evidenciar las diferencias entre grupos

concretos. Las letras diferentes denotan diferencias estadísticamente significativas (p=0.05).

3.5. Análisis de expresión génica en el lugar de también significativo al compararlo con el grupo SF+exos
implantación de las mallas quirúrgicas y en el tejido en el caso de la IL-4 e iNOS. Para IL-13, Arg-1 e iNOS, el
adyacente aumento de expresión en el grupo SF+MSCs fue también
estadísticamente significativo al compararlo con el grupo
Las mallas quirúrgicas extraídas tras 7 días desde su SUT. En el caso de la Opn, se observó una disminución
implantación fueron procesadas para extraer el ARN total significativa en los grupos SF, SF+MSCs y SF+exos en
y la expresión génica se analizó mediante qRT-PCR. Se comparación con el grupo SUT (Figura 5A).
analizó una amplia variedad de genes relacionados con la
respuesta inflamatoria (IL-4, IL-13, Arg-1, iNOS, MCP1, En relación al grupo de genes implicados en la
MIP-1a y Opn) así como de genes relacionados con la remodelación tisular, se observó una disminución
remodelación tisular (Wt1, Efemp1, Col1a1 y Col3a1). significativa en la expresión de Efemp1, Col1a1 y Col1a3
en los grupos SF, SF+MSCs y SF+exos al compararlos
En cuanto al primer grupo de genes analizados, los con el grupo SUT. El ratio entre la expresión de Col1a1 y
relacionados con la respuesta inflamatoria, no se Col3a1 disminuyó significativamente en el grupo
encontraron diferencias significativas entre grupos en la SF+MSCs en comparación con el grupo SF. Finalmente,
expresión de los genes MCP1 y MIP-1a. Sin embargo, se no se observaron diferencias significativas en la expresión
observó un aumento significativo en la expresión de IL-4, de Wt1 (Figura 5B).
IL-13, Arg-1 e iNOS en el grupo SF+MSCs en

comparación el grupo SF. Además, este aumento resultó

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