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Las simulaciones moleculares nos permiten la José María Sánchez Montero
construcción de modelos virtuales de sistemas químicos.
El principal interés del modelado molecular en Biocatálisis nos sirven para predecir el docking de un sustrato en el
es el conocimiento a nivel molecular de las interacciones centro activo de una enzima, así como para el cálculo de su
enzima-sustrato. En muchos casos persiguiendo como energía de interacción y para la simulación de su energía
meta, la predicción de la actividad y selectividad, como de solvatación. La aplicación de estos métodos a la
comentamos anteriormente. Hay distintos algoritmos que biocatálisis está basada en el cálculo de la energía libre de
la reacción que a su vez deriva de la simulación del estado
de transición.

Figura 1 (A). Interacción de un fármaco (donepezilo, representado en negro) con su diana (acetilcolinesterasa humana, aminoácidos
representados en gris), y tetrahidrocannabinol (representado en blanco). (B) Valores de energía de interacción mediante modificaciones
estructurales de la molécula de THC. Se compara con el Donepezilo amarillo -6,68 Kcal/mol. Comp. fucsia -7,40 Kcal/mol. Comp. azul -
8,20 Kcal/mol obtenidos por técnicas computacionales.

En el presente trabajo, haremos una revisión de las interacción y energía de docking se puede predecir
diferentes etapas de nuestra investigación mencionando cualitativamente el comportamiento cinético que tendrá el
algunos resultados obtenidos fundamentalmente en el fármaco en la matriz.
campo de la Biocatálisis, hasta el momento actual en que
utilizamos los modelos tridimensionales en la liberación Un ejemplo de lo anteriormente dicho se muestra en la
controlada de fármacos. En la parte final del trabajo se investigación mostrada a continuación por nuestro grupo
presenta una tabla de fármacos agrupados en sus familias en dos etapas muy diferentes en el tiempo y que demuestra
terapéuticas, en la que a partir de sus potenciales de el poder predictivo de estas técnicas (3):

(A) (B)
Figura 2. (A) docking manual para el 2-fenil-1,3-propanodiol. (B) docking automático para el 2-fenil-1,3-propanodiol.

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