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J. González-Albadalejo et al.
6.2. El heterociclo en una posición intermedia
Muy poco frecuente, pues requiere bloquear la
reactividad de la ß-dicetona, se ha descrito un ejemplo
representado en la Figura 37, donde se describe la
preparación de los compuestos 46 (a-d) partiendo de 35e
(132). Hay que señalar que las 2-pirazolinas (4,5-
dihidropirazoles) 46d tienen centros estereogénicos en sus
posiciones 5 y por lo tanto 46d es una mezcla de
diastereoisómeros, aunque los autores no lo señalan. Igual
ocurre con 46b y 46c.
Figura 36. Análogos furánicos y tiofénicos de la
c urc umi na.
Figura 37. Derivados p-nitrofenilhidrazono de la curcumina.
6.3. El heterociclo en una posición central pero como hemos escrito recientemente una revisión sobre
pirazoles curcuminoides (149 derivados, 73 referencias)
6.3.1. A nillos de 5 eslabones (141), remitimos al lector allí. Dado que muchos de estos
Uno de los heterociclos más utilizados es el pirazol, pirazoles fueron preparados por reacción de la curcumina y
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