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Curcumin and curcuminoids: chemistry, structural studies and biological properties
otras ß-dicetonas curcuminoides con hidrazina, la mayoría tiohidroxilamina es un reactivo muy inestable.
de autores también prepararon los correspondientes
isoxazoles usando hidroxilamina. En general, los 6.3.2. A nillos de 6 eslabones
isoxazoles resultaron menos activos que los pirazoles, y
dicha línea de investigación está siendo abandonada; aún Se han descrito tres pirimidinas preparadas a partir de
así, hay una publicación (142), citada en una revisión la curcumina usando urea (47), guanidina (48) y tiourea
sobre las potenciales propiedades medicinales de los (49) (Figura 38). Dichos compuestos muestran
isoxazoles (143), donde sólo se describe el isoxazol propiedades anticancerosas in vitro, el más interesante es
derivado de la curcumina [el correspondiente pirazol es 48, muy activo frente a células HT29 (cáncer de colon)
uno de los pirazoles curcuminoides más estudiados (141)]. (144).
Ningún isotiazol de tipo curcuminoide ha sido descrito
hasta el presente, probablemente porque la
Figura 38. Pirimidinas derivadas de la curcumina.
6.3.3. A nillos de 7 eslabones frente a S. aureus (145). Ninguna benzodiazepina, por
ejemplo 51, ha sido descrita; según ciertos autores (146) la
Una 3,6-dihidro-2H-1,4-diazepina 50 (Figura 39), ha reacción de la curcumina con o-fenilendiamina conduce al
sido preparada por reacción de la curcumina con producto abierto de doble condensación 52 (Figura 39).
etilendiamina y ensayada, sin éxito, frente a bacterias
Gram-negativas, pero siendo más potente que la ampicilina
Figura 39. Diazepinas derivadas de la curcumina. 303
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