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Javier Martínez Moreno et al.

3. RESULTADOS                                                    ciprofloxacino y de vancomicina liberadas desde las
                                                                 mezclas de los antibióticos y el cemento LimaCMT1®
    En la Tabla 1 se muestran las cantidades de                  fueron superiores a las cantidades de antibióticos liberadas
ciprofloxacino clorhidrato liberadas acumuladas durante 2        desde el resto de mezclas estudiadas (p<0,05).
meses y las cantidades de vancomicina liberadas
acumuladas hasta las 72 horas. Las cantidades de

Tabla 1. Media y desviación estándar de la cantidad de ciprofloxacino y vancomicina (mg) liberados a los tiempos
indicados desde los diferentes cementos poliacrílicos ensayados.

                     Ciprofloxacino HCl                                       Vancomicina

        Simplex®     LimaCMT1®           Palacos®                Simplex®     LimaCMT1®    Palacos®

Tiempo  MEDIA   SD   MEDIA   SD          MEDIA               SD  MEDIA   SD   MEDIA   SD   MEDIA                           SD
  (h)     (mg)         (mg)                (mg)                    (mg)         (mg)         (mg)

   24   0.134 0.018  0.318 0.032 0.209 0.045                     0.174 0.021  0.659 0.141  0.339 0.166
   48
   72   0.144 0.019  0.351 0.044 0.229 0.047                     --           0.677 0.161  --
 1344
        0.144 0.022  0.367 0.050 0.235 0.047                     --           0.681 0.162  --

        0.177 0.043  0.442 0.061 0.289 0.052                     --           --           --

    En la Figura 2 se representa la evolución de la              antibiótico se libera rápidamente, pero en tiempos
velocidad de liberación de los antibióticos a partir de los      posteriores la velocidad de liberación del antibiótico cesa.
cementos estudiados durante el desarrollo del ensayo. Los        La comparación estadística del logaritmo de la velocidad
ensayos realizados con el ciprofloxacino muestran dos            de liberación de ciprofloxacino, obtenida para cada uno de
etapas; en la primera (primeras 48 h) la velocidad de            los cementos estudiados, puso de manifiesto la existencia
liberación es rápida, y en la segunda la velocidad de            de diferencias estadísticamente significativas en la primera
liberación del antibiótico disminuye hasta que se mantiene       etapa del estudio (primeras 48 h) a favor de LimaCMT1®,
en un valor constante. Por el contrario, los resultados          no existiendo diferencias estadísticamente significativas en
obtenidos con vancomicina únicamente muestran una                tiempos posteriores a las 48 h del ensayo en los tres
etapa, ya que durante las primeras 48 h del ensayo el            cementos óseos estudiados.

                           CIPROFLOXACINO                                                    VANCOMICINA

Figura 2. Velocidades de elución de ciprofloxacino clorhidrato y vancomicina desde los cementos poliacrílicos estudiados.
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