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J.
R.
Lacadena
no
pasaron
del
estadio
de
seis
células,
el
blastocisto
único
de
Stojkovic
y
colaboradores
procedía
de
una
célula
indiferenciada
(técnicamente,
por
tanto,
se
trataría
de
una
paraclonación).
Lógicamente,
no
se
incluyen
en
esta
relación
los
trabajos
del
grupo
surcoreano
de
Hwang
que
resultaron
ser
fraudulentos.
El
éxito
logrado
por
Mitalipov
y
colaboradores
en
2007
en
un
primate
no
humano
como
el
macaco
rhesus
hizo
albergar
esperanzas
sobre
la
posibilidad
de
tener
éxito
también
en
la
especie
humana.
Y
así
fue,
en
efecto,
porque
el
siguiente
paso
en
una
acelerada
carrera
científica
se
dio
poco
después,
el
17
de
enero
de
2008,
cuando
el
grupo
liderado
por
el
Dr.
Andrew
J.
French
(7),
de
la
empresa
privada
norteamericana
Stemagen
Corporation,
La
Jolla,
California,
hizo
público
en
la
versión
online
de
la
revista
Stem
Cells
que
habían
obtenido
mediante
la
técnica
de
transferencia
nuclear
5
blastocistos
humanos
clónicos
que
llegaron
a
alcanzar
una
fase
de
desarrollo
de
entre
40
y
72
células.
Ellos
utilizaron
29
ovocitos
procedentes
de
3
mujeres
jóvenes
(20--24
años)
a
los
que
se
transfirieron
los
núcleos
de
fibroblastos
de
dos
donantes
varones
adultos,
obteniendo
21
embriones
SCNT
de
los
que
5
alcanzaron
la
fase
de
blastocisto.
De
los
5
posibles
blastocistos
SCNT,
sólo
en
uno
de
ellos
se
demostró
su
verdadera
condición
clónica
por
análisis
tanto
del
ADN
nuclear
como
del
ADN
mitocondrial
(ADNmt)
mientras
que
en
otros
dos
solamente
se
confirmó
el
ADN
nuclear.
En
ningún
caso
se
pudieron
obtener
las
líneas
celulares
troncales
porque
los
blastocistos
fueron
destruidos
para
poder
realizar
los
análisis
del
ADN.
Por
todo
ello,
ha
impactado
en
la
comunidad
científica
y
en
la
sociedad
la
noticia
de
que
el
15
de
mayo
de
2013,
la
revista
Cell
publicó
online
el
trabajo
de
Mitalipov
y
colaboradores
(11)
en
el
que
demostraban
que,
por
primera
vez
en
la
historia
científica,
se
había
obtenido
mediante
la
técnica
de
transferencia
nuclear
(NT)
embriones
humanos
clónicos
(SCNT)
que
se
desarrollaban
hasta
el
estadio
de
blastocisto
y
de
los
que
se
aislaron
células
troncales
embrionarias
pluripotentes
(NT--ESC).
Esta
investigación
supone
un
paso
adelante
hacia
la
clonación
humana
con
fines
terapéuticos.
La
investigación
de
Mitalipov
y
colaboradores,
aunque
enormemente
sofisticada
y
compleja,
se
puede
resumir
así:
1. Optimización
de
la
metodología
utilizada
en
el
macaco
rhesus:
a. La
sensibilidad
del
ovocito
humano
en
metafase
II
(ovocito
MII)
a
la
activación
prematura
inducida
por
la
eliminación
y
reintroducción
del
huso
meiótico
(12)
y
la
utilización
de
la
electrofusión
(13)
les
llevó
a
introducir
ciertos
cambios
técnicos
como
fue
la
utilización
de
la
envoltura
del
virus
hemaglutinante
del
Japón
(HVJ--E)
previamente
inactivado
para
fusionar
las
células
somáticas
donadoras
con
los
ovocitos
MII
mientras
se
mantienen
los
ovocitos
enucleados
(citoplastos)
en
meiosis.
Aunque
la
tasa
de
fusión
era
del
100%,
sin
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