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AVIZORES
DEL
SISTEMA
INMUNE……

reguladores,
integrantes
de
la
respuesta
tolerogénica,
tanto
in
vitro
como
in
vivo

en
modelos
de
tolerancia
de
asma
alérgica

o
de
trasplantes
cardiacos
(32,
33).

Figura
7.-­-
Esquema
de
los
eventos
principales
de
la
inmunidad
adaptativa
y
generación
de
los

diferentes
tipos
de
células
T.
En
los
ganglios
linfáticos
las
células
dendríticas
presentan
los

antígenos
a
las
células
T
vírgenes
(1),
estas
a
su
vez
se
activan
y
se
diferencian
a
los
diferentes
tipos

de
células
T
efectoras
Th1,
Th2,
Th17
o
células
T
reguladoras
(2).
Las
células
T
efectoras
y
de

memoria
que
se
generan
en
estos
procesos
migran
a
través
de
los
vasos
linfáticos
aferentes
a
los

tejidos
inflamados
(3)
para
ejercer
su
función
en
la
regulación
de
las
respuestas
inmunes
(4)
o
en
la

protección
frente
a
patógenos
(5),
constituyendo
así
la
segunda
línea
de
las
respuestas
inmunes.

9.
INTERACCIONES
DC-­-LINFOCITOS
T.
LA
SINAPSIS
INMUNE

El
intercambio
de
información
entre
células,
homólogas
o
heterólogas,
es

uno
de
los
ejemplos
más
importantes
de
la
sofisticación
de
los
sistemas
nervioso
e

inmune
en
vertebrados.
La
formación
de
la
sinapsis
inmunológica,
a
diferencia
de

la
sinapsis
neuronal,
es
un
proceso
transitorio.
La
formación
de
la
sinapsis

inmunológica
incluye
varias
etapas
secuenciales.
En
primer
lugar,
se
produce
la

exploración
por
parte
del
linfocito
T
de
la
membrana
de
la
célula
presentadora
de

antígeno
(APC)
que
implica
a
determinadas
moléculas
de
adhesión
como
la

integrina
LFA-­-1
y
sus
ligandos
ICAM-­-1,
e
ICAM-­-3;
esta
etapa
es
independiente
de

antígeno.

En
segundo
lugar,
cuando
el
receptor
de
los
linfocitos
T
(TCR)
reconoce

al
antígeno
presentado
por
las
moléculas
MHC
de
la
APC,
se
inducen
señales

activadoras
y
se
produce
la
segregación
de
los
SMACs
(Complejos
Supra-­-
moleculares
de
Activación).
Por
último,
se
lleva
a
cabo
la
secreción
polarizada

guiada
por
la
translocación
del
centro
organizador
de
microtúbulos
(MTOC)
(34-­-
37)
(Figura
8).

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