Page 79 - 78_01

F.
SÁNCHEZ
MADRID
&
P.
MARTÍN

Células
T
reguladoras
(Treg):
algunas
células
T
CD4+
son
inducidas
a

producir
IL-­-10,
diferenciándose
a
células
Foxp3+
con
capacidad
de
suprimir
la

función
de
las
demás
Th1,
Th2
y
Th17
(Figura
9).

Figura
9.-­-
Interacción
linfocito
T-­-
Célula
dendrítica
y
diferenciación
de
linfocitos
T
CD4
efectores.

La
interfaz
de
contacto
entre
una
célula
T
y
una
APC
se
forma
para
facilitar

la
comunicación
entre
ambas
células.
Sin
embargo,
se
desconoce
por
qué
las

moléculas
se
reordenan
formando
los
SMACs
característicos
de
la
sinapsis

inmunológica
madura.
Una
posibilidad
es
que
la
formación
y
maduración
de
los

SMACs
faciliten
la
activación
secuencial
del
linfocito
T
mediante
el
agrupamiento

selectivo
de
moléculas
de
superficie,
así
como
el
cese
y
la
terminación
adecuada
de

la
señal
de
activación.
Además,
este
reagrupamiento
de
moléculas
de
la
célula
T
en

SMACs
supone
la
formación
de
un
área
especializada
para
que
vesículas
cargadas

de
mediadores
se
anclen
y
sean
secretadas
a
la
zona
de
contacto
con
la
célula

presentadora
de
antígeno.
Existen
numerosas
evidencias
que
apuntan
a
que
la

secreción
polarizada
es
una
de
las
funciones
principales
de
la
sinapsis
inmune
(45,

46).

Los
mensajes
que
se
transmiten
las
células
inmunes
mediante
la
sinapsis

inmunológica
pueden
ser
mensajes
de
vida
o
mensajes
de
muerte.
Así,
las
señales

que
recibe,
desde
un
linfocito
T
colaborador,
una
APC,
tipo
célula
dendrítica
o

76