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VOL. 74 (2), 203-228, 2008 UNA APROXIMACIÓN FARMACOLÓGICA...
los dos mecanismos (lisosomal y proteosomal), así como qué recep-
tor y qué mecanismo podría permitir la interacción entre los dinu-
cleótidos y el receptor FGFR3 acondroplásico.
La sorpresa con los análogos del piridoxal fosfato
Como se ha podido comprobar en la Figura 12, algunos análogos
del piridoxal fosfato son capaces de reducir drásticamente los nive-
les de fosforilación de las proteínas ERK1/2. Pensamos que si bien
PPADS y PPNDS eran capaces de producir este efecto, tal vez el piri-
doxal y el fosfato de piridoxal podrían hacerlo igualmente. Por ello,
todas estas sustancias fueron ensayadas y como se puede apreciar
por la Figura 16, lamentablemente fueron incapaces de modificar la
fosforilación de las ERK.
FIGURA 16. Efecto del piridoxal y análogos sobre la fosforilación
de las ERK1/2.
La falta de efecto por parte del piridoxal fosfato sugiere que sea
fundamentalmente la estructura de la molécula asociada al grupo
piridoxal fosfato y no el grupo piridoxal fosfato la que introduce el
efecto inhibitorio sobre las proteínas ERK 1/2.
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