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VOL. 69 (1), BASES MOLECULARES DE LA APOPTOSIS
x la inactivación de enzimas implicadas en la replicación del DNA,
y
x la rotura de proteínas nucleares estructurales.
El enzima poli(ADP-ribosa) polimerasa o PARP, fue la primera pro-
teína identificada como sustrato de las caspasas. PARP está implicada en
la reparación del DNA dañado, y funciona catalizando la síntesis de po-
li(ADP-ribosa), que se une a las cadenas rotas de DNA y modifica a las
proteínas nucleares. Esta capacidad de reparar las lesiones del DNA
desaparece por efecto de las caspasas.
La DNA topoisomerasa II es un enzima nuclear esencial para la repli-
cación y reparación del DNA. Las caspasas inactivan este enzima y con-
ducen a la lesión del DNA.
Las laminas son proteínas intranucleares que mantienen la forma del
núcleo y median interacciones entre la cromatina y la membrana nuclear.
La degradación de las laminas por la caspasa-6 origina la condensación de
la cromatina y la fragmentación nuclear, normalmente observada en
células apoptóticas.
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