Page 69 - Demo

ANALESRANFwww.analesranf.com67 An. R. Acad. Farm.Vol. 91. n%u00ba 1 (2025) %u00b7 pp. 67-82ART%u00cdCULO DE REVISI%u00d3NModulaci%u00f3n del sistema inmune para combatir el c%u00e1ncer mediante CRISPRCas9, dependiente o independiente de la tecnolog%u00eda CAR-TModulation of the immune system to fight cancer using CRISPR-Cas9,dependent or independent of CAR-T technologySamuel Torrej%u00f3n Gonz%u00e1lez1, Caroline Weinstein Oppenheimer1,21Escuela de Qu%u00edmica y Farmacia, Facultad de Farmacia, Universidad de Valpara%u00edso, Av. Gran Breta%u00f1a 1093Valpara%u00edso, Chile. 2Centro de Investigaci%u00f3n, Desarrollo e Innovaci%u00f3n en Productos Bioactivos, Santa Marta183, Playa Ancha, Valpara%u00edso, Chile. orcid.org/0000-0001-5435-2587.e-mail: caroline.weinstein@uv.clRecibido el 5 de noviembre de 2024; aceptado el 6 de febrero de 2025Disponible en internet el 31 de marzo de 2025RESUMENAntecedentes: En la respuesta inmunitaria contra el c%u00e1ncer participan unconjunto de c%u00e9lulas; la terapia CAR-T manipula la c%u00e9lula T para que %u00e9sta reconozcamejor al tumor, pero existe una resistencia a esta terapia y s%u00f3lo est%u00e1 aprobadapara c%u00e1nceres hematol%u00f3gicos.Objetivo: Evaluar la evidencia cl%u00ednica que respalda el uso de edici%u00f3n g%u00e9nicamediante CRISPR-Cas9 para mejorar o reemplazar la inmunoterapia CAR-T en eltratamiento del c%u00e1ncer.M%u00e9todo: En esta revisi%u00f3n se evaluaron ensayos cl%u00ednicos en que se buscaronalternativas utilizando CRISPR-Cas9 de forma dependiente o independiente a latecnolog%u00eda CAR-T, en el tratamiento de tumores s%u00f3lidos y hematol%u00f3gicos. Losestudios se obtuvieron de la base de datos PubMed y los ensayos obtenidos sevalidaron con la metodolog%u00eda SQUIRE 2.0.Resultados: Se obtuvieron 4 ensayos en que se evalu%u00f3 la tecnolog%u00eda CAR-Tdependiente, uno en c%u00e1ncer s%u00f3lido y tres en c%u00e1ncer hematol%u00f3gico, uno de estosen ni%u00f1os. Se recuperaron 2 ensayos CAR-T independientes, uno en c%u00e1ncerhematol%u00f3gico y uno en c%u00e1ncer s%u00f3lido.Conclusi%u00f3n: Se requieren m%u00e1s estudios para validar la seguridad y eficacia de lasterapias que aplican la tecnolog%u00eda CRISPR-Cas9, en forma CAR-T dependiente oindependiente.PALABRAS CLAVETerapia no viralCRISPRReceptor c%u00e9lula TCAR-TDOI:https://doi.org/10.53519/analesranf.ISSN: 1697-4271 E-ISSN: 1697-428X/Derechos Reservados %u00a9 2024 Real Academia Nacional de Farmacia. Este es un art%u00edculo de acceso abierto A N A L E S D E L AR E A L A C A D E M I AN A C I O N A L D E F A R M A C I A