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ANALESRANFwww.analesranf.comBTB: barrera tumoral cerebralP-gp: glicoprote%u00edna PBEV: BevacizumabPFS: progression free survivalOS: overall survivalHSP: heat shock proteinshCMV: citomegalovirusCAR-T: Chimeric antigen receptor T cellsMHC: complejo principal (o mayor) dehistocompatibilidadIL13-R%u03b12: receptor alfa 2 de la interluquina13HER-2: receptor del factor de crecimientoepid%u00e9rmico humano 2EGFRvIII: variante III del receptor decrecimiento epid%u00e9rmico1 PFS (progression free survival): tiempodurante o despu%u00e9s del tratamiento en el queel c%u00e1ncer ni crece ni se disemina. 2 OS (overall survival): tiempo desde laaleatorizaci%u00f3n hasta el fallecimiento delpaciente por cualquier causa.4. BIBlIoGRAF%u00edA1. Rong L, Li N, Zhang Z. Emerging therapies forglioblastoma: current state and futuredirections. J Exp Clin Cancer Res.2022;41(1):142.2. Janjua TI, Rewatkar P, Ahmed-Cox A, Saeed I,Mansfeld FM, Kulshreshtha R, et al. Frontiersin the treatment of glioblastoma: Past,present and emerging. Adv Drug Deliv Rev.2021;171:108-38.3. Rodr%u00edguez-Camacho A, Flores-Vazquez JG,Moscardini-Martelli J, Torres-Rios JA, OlmosGuzman A, Ortiz-Arce CS, et al. GlioblastomaTreatment: State-of-the-Art and FuturePerspectives. Int J Mol Sci. 2022;23(13).4. Casta%u00f1eda CA CS, Orrego E, Garc%u00eda-CorrochanoP, Deza P, Heinike H, et al. . Glioblastoma:an%u00e1lisis molecular y sus implicancias cl%u00ednicas.Rev Peru Med Exp Salud P%u00fablica. 2015.5. Davis ME. Glioblastoma: Overview of Diseaseand Treatment. Clin J Oncol Nurs. 2016;20(5Suppl):S2-8.6. Chinot OL, Wick W, Mason W, Henriksson R,Saran F, Nishikawa R, et al. Bevacizumabimportante la investigaci%u00f3n en este campo conel objetivo de poner a su disposici%u00f3n distintasterapias que puedan mejorar tanto su calidadde vida como limitar la progresi%u00f3n de tumor.Adem%u00e1s, se pueden extraer conclusiones acerca de estudios realizados anteriormentepara que una vez empleados en ensayoscl%u00ednicos con mayor cantidad de pacientes o encl%u00ednica, de los mejores resultados posibles. En resumen, las estrategias IT desarrolladasen el tratamiento del GBM aportan ligerosbeneficios en OS y PFS, lo que supone que laesperanza de vida de los pacientes que sufrenesta enfermedad siga siendo de pocos meses.Sin embargo, la terapia combinada puedesuponer una alternativa esperanzadora en unfuturo, adem%u00e1s de la importancia de seguirinvirtiendo en investigaci%u00f3n en esta %u00e1rea conel fin de no solo mejorar la vida de lospacientes, sino poder acabar con el desarrollode la enfermedad.lista de AbreviaturasGBM: Glioblastoma Multiforme RQ: Resecci%u00f3n Quir%u00fargica RT: RadioterapiaQT: QuimioterapiaSI: Sistema InmuneOMS: Organizaci%u00f3n Mundial de la SaludBHE: Barrera Hematoencef%u00e1lica FLS Na: Fluoresce%u00edna s%u00f3dica 5-ALA: %u00c1cido 5-aminolevul%u00ednicoPPIX: Protoporfirina IXTMZ: TemozolomidaMGMT: metilguanina-O6-metiltransferasaIT: InmunoterapiasVEGF: factor de crecimiento endotelialvascularEGF: factor de crecimiento epid%u00e9rmicoPDGF: factor de crecimiento derivado deplaquetasHGF: factor de crecimiento hepatocitarioIDH: isocitrato deshidrogenasa NADPHdependienteTreg: Linfocitos T reguladoresDC: celulas dendr%u00edticasNK: celulas natural killerInmunoterapia contra glioblastoma multiformeLuc%u00eda S%u00e1nchez Prieto y %u00c1ngel Cuesta Mart%u00ednez 61 An. R. Acad. Farm.vol. 91. n%u00ba 1 (2025) %u00b7 pp. 45-66