Page 22 - 86_03
P. 22
partícula. Este problema interfiere en la liberación del fármaco, lo ANALES
cual se traduce en un tratamiento ineficaz. En resumidas cuentas, RANF
es necesario el estudio de las limitaciones para saber en qué aspectos
incidir con el propósito de corregir los errores actuales y pulir la 3DP www.analesranf.com
de medicamentos al máximo.
más de tiempo. Esto podría suponer una barrera para la aplicación
A pesar de ello, la rápida evolución de las tecnologías de inmediata de las formas de dosificación impresas en 3D.
3DP y el descubrimiento de las “tintas farmacéuticas” no hacen más
que aumentar la confianza por la fabricación de formas farmacéu- Sin embargo, no debe olvidarse que el desarrollo de los
ticas personalizadas. Esto, revolucionará el ámbito sanitario y acer- procesos de impresión tridimensional en el campo farmacéutico está
cará la fabricación de la forma de dosificación a los usuarios, en sus inicios. A pesar de hacer incursiones masivas en otras indus-
proporcionando una dosis más eficaz y segura. Desde los años 90, trias manufactureras como la industria aeroespacial y automotriz,
el número de técnicas capaces de crear objetos sólidos capa por capa la 3DP aún está en su infancia. Muchos desafíos técnicos y regula-
ha aumentado ampliamente, y parece que el interés por el desarro- torios deben ser superados antes de la adopción generalizada en
llo de métodos de fabricación aditiva de fármacos ha crecido en poco la industria farmacéutica. Sin embargo, con el ritmo al que se está
tiempo. En un futuro muy próximo, las compañías farmacéuticas desarrollando la 3DP y las ventajas que aporta a la forma de dosi-
podrían prestar una creciente atención a estas técnicas para des- ficación personalizada, su importancia no puede ser ignorada, y la
arrollar medicamentos personalizados, evitar incompatibilidades inversión de tiempo y fondos valen la pena.
entre fármacos, diseñar formas de dosificación de liberación múlti-
ple, aumentar la solubilidad de fármacos poco solubles (producción El potencial de la 3DP en el desarrollo de productos far-
de formas amorfas), fabricar medicamentos con materiales porosos macéuticos personalizados es innegable; sin embargo, es funda-
con un inicio rápido de acción o limitar la degradación de moléculas mental que los equipos de impresión se adapten a la tecnología y
biológicas. características farmacéuticas. Además, un proceso de producción via-
ble como el presente necesita de la coparticipación de la industria
En unos años, estas tecnologías pueden transformar la farmacéutica y de las farmacias digitales; sin olvidar lo necesario
práctica de la farmacia permitiendo que los tratamientos sean ver- que es trabajar conjuntamente con las agencias regulatorias para
daderamente individualizados y adaptados específicamente a cada establecer este tipo de producto en el mercado y en el mundo sani-
paciente. Los farmacéuticos podrían usar las características de cada tario.
individuo (edad, raza, metabolismo (28)) y el perfil farmacogenético
para predecir una dosis de medicación específica. La medicación po- La factibilidad comercial de esta tecnología se ha demos-
dría ser dispensada por un sistema automatizado incorporado a la trado a través de la aprobación de la FDA de un producto farma-
tecnología 3DP y las dosis podrían ajustarse cambiando los pará- céutico impreso en 3D en agosto de 2015; y generalmente, la FDA
metros de la impresora basándose en la respuesta clínica del pa- fomenta el desarrollo de formas de dosificación complejas y procesos
ciente. de fabricación, como la impresión de comprimidos 3D. Si bien la
experiencia de fármacos impresos en 3D es limitada y las técnicas
La tecnología 3DP, incluso, podría llegar hasta centros am- de impresión en 3D son variadas, las estrategias de impresión ac-
bulatorios si la mayoría de los fármacos estuvieran disponibles en tuales son factibles.
forma de tinta imprimible o la tinta se pudiera combinar en la far-
macia. Entonces, los pacientes podrán reducir su carga de medica- En los próximos años las tecnologías de 3DP podrían ser
mentos considerablemente a un polypill por día, lo que mejoraría una alternativa, a veces total y otras complementaria, de los proce-
sustancialmente la adherencia del paciente. Esto supondría un paso sos de fabricación actuales. ¿Se aproxima otra revolución industrial?
de gigante para la tecnología farmacéutica y el campo sanitario, en Independientemente de la respuesta, será una verdadera revolución
general. Además, las tecnologías 3DP podrían reemplazar las ac- la forma en la que los productos son fabricados.
tuales tecnologías aditivas y disminuir el costo total de fabricación,
reduciendo el uso de tecnologías innecesarias. 5. REFERENCIAS
Como en otros campos, grandes avances suponen grandes 1. Boussel P, Bonnemain H, Bove´ F. Histoire de la pharmacie et de l'in-
sacrificios y tiempo de espera. Las regulaciones y los requisitos de dustrie pharmaceutique. Paris: Editions Pro - Officina; 1990.
la 3DP podrían llegar a ser un obstáculo en lo que a la adopción
rápida de la impresión de fármacos se refiere. Se deben llevar a 2. Sandler N, Preis M. Printed Drug-Delivery Systems for Improved Patient
cabo rigurosos ensayos, los cuales requieren gran financiación ade- Treatment. Trends in Pharmacological Sciences. 2017;38(3):317
3. Khaled SA, Burley JC, Alexander MR, Yang J, Roberts CJ. 3D printing of
five-in-one dose combination polypill with defined immediate and
sustained release profiles. J Control Release. 2015;217:308–14.
4. Goyanes A, Wang J, Buanz A, Martínez-Pacheco R, Telford R, Gaisford
S et al. 3D Printing of Medicines: Engineering Novel Oral Devices with
Unique Design and Drug Release Characteristics. Molecular Pharma-
3D printing of medicines
170 Miren Gómez Galparsoro, Edorta Santos Vizcaíno
An Real Acad Farm Vol. 86. Nº 3 (2020) · pp. 157-172