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Cannabinoides…

araquidonil
glicerol
(2-­-AG),
2-­-araquidonil
glicerol
éter
(noladin
éter),
O-­-

araquidonil
etanolamida
(Virodhamina)
y
el
N-­-araquidonil
dopamina
(NADA);

siendo
los
dos
primeros
los
más
importantes
(3,4)
(Figura
3).

Figura
3.-­-
Estructura
de
los
principales
endocannabinoides:
AEA
y
2-­-AG.

La
AEA
se
sintetiza
a
partir
de
la
fosfatidil-­-etanolamina
(PEA),
que
gracias
a

la
acción
de
la
N-­-acetiltransferasa
(NAT)
da
lugar
a
la
N-­-araquidonoil-­-
fosfatidiletanolamina
(NAPE)
por
la
transferencia
de
ácido
araquidónico
desde
la

fosfatidilcolina.
A
continuación
NAPE
es
hidrolizada
por
la
fosfolipasa
D,
dando

lugar
a
la
AEA
(4,12-­-18).
El
2-­-AG,
por
el
contrario,
se
sintetiza
a
partir
de
fosfatidil

inositol
(PI)
por
acción
de
la
fosfolipasa
C
(PLC)
que
da
lugar
al
diacilglicerol

(DAG),
que
será
hidrolizado
por
la
diacilglicerollipasa
(DAGL)
para
sintetizar
el
2-­-
AG
(4,
12-­-17)
(Figura
4).

Figura
4.-­-
Esquema
de
la
síntesis
y
liberación
de
los
endocannabinoides
AEA
y
2-­-AG.
La

fosfatidil-­-etanolamina
(PEA)
por
la
acción
de
la
N-­-acetiltransferasa
(NAT)
da
lugar
a
la
N-­-
araquidonoil-­-fosfatidiletanolamina
(NAPE),
que
es
hidrolizada
por
la
fosfolipasa
D,
dando
lugar
a
la

AEA.
El
2-­-AG
se
sintetiza
a
partir
de
fosfatidil
inositol
(PI),
que
por
acción
de
la
fosfolipasa
C
(PLC)

da
lugar
al
diacilglicerol
(DAG),
que
será
hidrolizadopor
la
diacilglicerollipasa
(DAGL)
dando
lugar
a

2-­-AG.

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