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NOTICIAS	
  CIENTÍFICAS…	
  

	
  
        Los	
  tratamientos	
  que	
  incluyen	
  sofosbuvir	
  son	
  aproximadamente	
  una	
  mitad	
  

más	
   cortos	
   que	
   los	
   utilizados	
   anteriormente,	
   pero	
   su	
   principal	
   ventaja	
   es	
   que	
   en	
  
los	
   genotipos	
   2	
   y	
   3	
   del	
   virus	
   puede	
   omitirse	
   el	
   interferón	
   y,	
   por	
   tanto,	
   sus	
   efectos	
  
secundarios.	
   En	
   estos	
   regímenes	
   libres	
   de	
   interferón,	
   la	
   neutropenia,	
   fatiga,	
  
náuseas,	
   dolor	
   de	
   cabeza,	
   prurito	
   e	
   irritabilidad	
   se	
   ven	
   muy	
   reducidos	
   o	
   están	
  
prácticamente	
  ausentes.	
  Otra	
  ventaja	
  es	
  que	
  los	
  nucleótidos	
  inhibidores	
  de	
  la	
  ARN	
  
polimerasa	
   parecen	
   poco	
   proclives	
   a	
   desarrollar	
   resistencias,	
   mientras	
   que	
   los	
  
inhibidores	
  de	
  otras	
  enzimas	
  víricas,	
  como	
  por	
  ejemplo	
  la	
  proteasa,	
  las	
  desarrollan	
  
rápidamente,	
  lo	
  que	
  justifica	
  en	
  gran	
  parte	
  su	
  fracaso	
  en	
  clínica.	
  Aunque	
  no	
  puede	
  
descartarse	
   que	
   se	
   desarrollen	
   nuevos	
   tipos	
   de	
   virus	
   resistentes	
   a	
   estos	
   nuevos	
  
tratamientos,	
   parece	
   que	
   esta	
   posibilidad	
   no	
   es	
   fácil,	
   debido	
   fundamentalmente	
   a	
  
su	
   extremada	
   potencia.	
   Pharmasset	
   ya	
   tenía	
   varios	
   compuestos	
   de	
   este	
   tipo	
   en	
  
desarrollo,	
   como	
   mericitabina	
   (RG7128)	
   (4),	
   un	
   análogo	
   del	
   nucleósido	
   citidina	
  
que	
   se	
   encuentra	
   en	
   estudios	
   clínicos	
   de	
   fase	
   II	
   y	
   se	
   desarrolla	
   en	
   conjunción	
   con	
  
Roche.	
  

             H3C CH3

        H3C  O   O CH3
       F
                           CH3
     O          O

     NN O             O

H2N

     Mericitabina (RG7128)      	
  

        Desafortunadamente,	
   sofosbuvir	
   es	
   un	
   sustrato	
   de	
   la	
   glicoproteína	
   de	
  
transporte	
   P	
   (Pgp),	
   por	
   lo	
   que	
   los	
   fármacos	
   que	
   la	
   inducen	
   podrían	
   afectar	
   su	
  
absorción	
   intestinal.	
   Sin	
   embargo,	
   el	
   mayor	
   problema	
   para	
   usar	
   sofosbuvir	
   es	
   el	
  
precio	
  del	
  tratamiento,	
  que	
  se	
  cifra	
  entre	
  84.000	
  $	
  (1.000	
  $/día)	
  para	
  su	
  uso	
  en	
  los	
  
genotipos	
   1	
   y	
   2	
   y	
   168.000	
   $	
   para	
   el	
   tratamiento	
   del	
   genotipo	
   3,	
   que	
   requiere	
   24	
  
semanas.	
   En	
   el	
   Reino	
   Unido	
   su	
   precio	
   se	
   calcula	
   en	
   35.000	
   £.	
   Este	
   precio	
   ha	
  
generado	
   una	
   enorme	
   controversia	
   entre	
   los	
   que	
   opinan	
   que	
   es	
   inabordable	
   y	
   los	
  
que	
  piensan	
  que	
  está	
  justificado	
  por	
  las	
  ventajas	
  que	
  supone	
  frente	
  a	
  tratamientos	
  
anteriores.	
  La	
  organización	
  “Doctors	
  of	
  the	
  World”	
  lo	
  ha	
  criticado	
  duramente	
  (5),	
  y	
  
es	
  que,	
  a	
  diferencia	
  de	
  lo	
  que	
  ha	
  ocurrido	
  con	
  los	
  tratamientos	
  anti-­-HIV	
  que	
  duran	
  
toda	
  la	
  vida	
  de	
  los	
  pacientes,	
  estos	
  tratamientos	
  pueden	
  durar	
  sólo	
  12	
  semanas	
  por	
  
lo	
   que	
   las	
   empresas	
   farmacéuticas	
   no	
   tienen	
   ningún	
   incentivo	
   para	
   bajar	
   los	
  
precios.	
  	
  

        Sofosbuvir	
  forma	
  parte	
  de	
  un	
  grupo	
  de	
  nuevos	
  fármacos	
  anti	
  HCV	
  de	
  los	
  que	
  
actualmente	
   hay	
   unos	
   60	
   compuestos	
   en	
   desarrollo	
   preclínico	
   o	
   clínico,	
   ya	
   que	
  
todas	
   las	
   compañías	
   quieren	
   conseguir	
   una	
   parte	
   de	
   este	
   jugoso	
   mercado. Entre	
  
ellos	
   se	
   encuentran	
   los	
   inhibidores	
   de	
   la	
   proteasa	
   NS3/4A	
   (esencial	
   para	
   que	
   el	
  
virus	
  produzca	
  sus	
  propias	
  proteínas)	
  boceprevir	
  (Victrelis®)	
  (6)	
  desarrollado	
  por	
  

                                                                                                                            	
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