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B.
MARTÍN
&
col

9,0E-05

I (A) 6,0E-05 electrodo desnudo
3,0E-05 2 µM horquilla
0,0E+00 2 µM horquilla y 9 mM MCH

-3,0E-05

-0,5 -0,3 -0,1 0,1 0,3 0,5 0,7
E (V)

Figura
10-­-
Voltamperometría
cíclica
de
1-­-naftol
sobre
electrodo
desnudo
y
modificado.

Como
se
muestra
en
la
Figura
11,
al
aumentar
la
concentración
de
MCH
el

potencial
de
oxidación
aumenta.
La
máxima
intensidad
se
obtuvo
con
9
mM
de

MCH
y
2
µM
de
hoquilla,
disminuyendo
al
utilizar
MCH
13
mM,

debido
a
que
la

monocapa
formada
es
tan
compacta
que
el
paso
del
1-­-naftol
se
ve
muy
dificultado.

Con
concentraciones
inferiores
a
9
mM
de
MCH
se
obtiene
una
monocapa

desorganizada,
disminuyendo
la
capacidad
del
1-­-naftol
de
intercalarse
y

adsorberse
en
el
electrodo.

Por
ello,
se
seleccionó
9
mM
como
concentración
óptima
de
MCH
para

obtener
una
monocapa
mixta
organizada
y
así
conseguir
la
máxima
señal
analítica.

La
sonda
lineal
provocó
el
mismo
cambio
en
el
potencial
del
pico
de

oxidacion
del
1-­-naftol
respecto
al
electrodo
desnudo
(Figura
12),
pero
la

intensidad
sufrió
un
descenso
significativo.

3.6.
Optimización
de
la
fase
de
medida

Una
vez
definidas
las
concentraciones
óptimas
de
sonda
de
captura
y
de

MCH,
se
procedió
a
la
optimización
de
la
fase
de
medida
con
el
objetivo
de
mejorar

la
sensibilidad
y
disminuir
la
señal
del
blanco.

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