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JOSÉ ANTONIO CABEZAS FERNÁNDEZ DEL CAMPO AN. R. ACAD. NAC. FARM.

Historia nos dice que la primera ola de la pandemia de 1918
fue también suave.

— En el Grupo Asesor Estratégico de Expertos sobre Inmuniza-
ción de la OMS se preguntan si hay pruebas suficientes para
recomendar a los fabricantes la elaboración de vacunas a gran
escala. Por el momento, la recomendación era tener prevista
la preparación necesaria para empezar.

— La capacidad de fabricación a gran escala de la nueva vacuna
podría estar a punto hacia el mes de julio [de 2009]. La capa-
cidad global de unos 700-900 millones de dosis anuales, que
podría aumentarse hasta 1-2 billones de dosis, podría alcan-
zarse en su 50 por 100 hacia Navidad. Esto puede también
depender de si se necesitaran una o dos dosis [individuales] de
vacuna para ser eficaces (24-26).

— Semanalmente se celebran teleconferencias con los fabrican-
tes de vacunas, no sólo de las grandes multinacionales, sino
de las pequeñas compañías, habiendo también invitado a las
de Rusia y China.

— Acerca de la preparación de la vacuna específica para esta
cepa de virus H1N1, D. Butler (Nature, 14-V-2009) resume la
información facilitada por la especialista del New York Medi-
cal College, la inmunóloga Doctora Bucher (27).

Aun cuando se emplean virus inactivados para la elaboración de
la vacuna contra la gripe estacional, se ha propuesto (a mediados
de mayo de 2009) por la OMS (25) la utilización de virus vivos ate-
nuados para la preparación de la vacuna del brote H1N1 asociado a
la nueva gripe de 2009, por:

• No necesitar estas vacunas adyuvantes para incrementar su
eficacia.

• No necesitar jeringas, al poderse administrar por vía nasal.

• Prepararse con un rendimiento superior (con un huevo se pue-
den obtener 50-100 dosis, mientras que sólo una dosis si es
para vacuna de virus inactivado).

— Así como el H1N1 de la gripe estacional está presentando
resistencia al fármaco Oseltamivir (Tamiflú comercialmen-

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