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ANALES 7. CONCLUSIONES
El trabajo de Benjamin List y David MacMillan permitió
RANF
la identificación de algunas moléculas orgánicas sencillas capaces
www.analesranf.com de actuar como catalizadores enantioselectivos. Lo que es aún más
importante, fueron capaces de racionalizar los resultados dentro de
síntesis del antigripal oseltamivir, que tiene la peculiaridad de po- un cuerpo de doctrina general, lo que permitió una respuesta in-
derse realizar en un único recipiente, sin necesidad de procesos de mediata de la comunidad científica y como consecuencia la apertura
aislamiento y purificación intermedios. Destaca en ella la primera de un nuevo campo de la síntesis orgánica. Una consecuencia de
etapa, una adición de Michael enantioselectiva llevada a cabo en
presencia del catalizador de Hayashi y una tiourea aquiral, en
medio ácido (figura 20). También es interesante la síntesis de List
de la estrona, un estrógeno natural, basada en la ciclación de un
precursor aquiral en presencia de un catalizador derivado de bi-
naftilo (figura 21).
Figura 20. Síntesis del oseltamivir desarrollada por Hayashi
Figura 21. Síntesis de la estrona desarrollada por List
Los orígenes de la organocatálisis enantioselectiva y el premio
471Nobel de Química de 2021
José Carlos Menéndez Ramos
An. Real Acad. Farm. Vol. 87. Nº4 (2021) · pp. 459-472
