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Telomere function and sirtuins 1 and 6 in colorectal cancer from obese and non-obese patients. Clinical correlations
Para tejido tumoral:
?Ct tumor = Ct gen diana del tumor – Ct gen endógeno del
tumor
?Ct control = Ct gen diana control – Ct gen endógeno control
(GAPDH)
??Ct = ?Ct tumor – ?Ct control
RQ = 2^ (- ??Ct)
Para tejido adiposo:
?Ct adiposo (SC) = Ct gen diana adiposo (SC) – Ct gen
endógeno adiposo (SC)
?Ct adiposo (O) = Ct gen diana adiposo (O) – Ct gen endógeno
adiposo (O)
??Ct (SC)= ?Ct adiposo (SC) – ?Ct del pool adiposo control
(SC)
Los resultados se interpretan de la siguiente manera:
RQ > 2 ? Sobreexpresión. 2.4 Análisis estadísticos.
Para los análisis estadísticos se utilizó el programa
IBM SPSS Statistics 22®, con las pruebas detalladas en la
RQ 0,5-2 ? Expresión normal. Tabla 9 (en todos los casos se consideran diferencias
significativas si P < 0,05).
RQ < 0,5 ? Expresión reducida.
Tabla 9. Pruebas aplicadas en los análisis estadísticos
OBJETIVO A EVALUAR ESTADÍSTICA PARAMÉTRICA ESTADÍSTICA NO
PARAMÉTRICA
Asociación entre una variable Variable categórica dicotómica
categórica y una variable
T de Student U de Mann-Whitney
cuantitativa
Variable categórica de 3 o más categorías
ANOVA de una vía Kruskal-Wallis
Asociación entre dos variables Correlación de Pearson Correlación de Spearman
cuantitativas
Para estimar las curvas de supervivencia (medida como En el grupo de pacientes con CCR (grupo 1), la
supervivencia global) se empleó el método de Kaplan- longitud telomérica media (LTM, media ± error estándar)
Meier, y el test de Log-Rank para compararlas entre sí. En fue de 3,80 ± 0,18Kb y de 5,41 ± 0,28 Kb para sus pares
los estudios de supervivencia se excluyó a aquellos no tumorales (controles) (Figura 1). La diferencia de
pacientes que habían fallecido en el periodo post- LTM entre ambos grupos resultó estadísticamente
operatorio. significativa (P < 0,001; Test de Wilcoxon) con un valor
medio para el ratio T/N (relación entre la LTM tumoral y
3. RESULTADOS no tumoral) de 0,74 ± 0,03.
3.1. Análisis de tumores colorrectales. Además, se observó una moderada correlación lineal entre
3.1.a Estatus telomérico y su relación con las variables las LT del tejido tumoral y no tumoral (correlación de
clínico-patológicas Spearman = 0,460; P valor asociado < 0,001) (Figura 2).
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