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Propuesta
biotecnológica
para
el
tratamiento
del
cáncer
de
cérvix
uterino…
A
Figura
9.--
Comparación
de
histogramas
para
dos
temperaturas
que
no
mostraron
diferencia
significativa
con
la
conformación
inicial.
A)
Complejidad
(SSC--A),
B)
Tamaño
(FSC--A).
Se
realizo
la
sobreposición
del
histograma
control
(azul)
y
el
histograma
de
cada
condición
(negro)
y
se
realizo
la
prueba
estadística
K
–S
para
establecer
que
no
existen
diferencias
significativas.
4.
CONCLUSIONES
Recientemente,
diferentes
partículas
liposomales
han
sido
diseñadas
a
fin
de
transportar
moléculas
con
actividad
biológica.
IL--2
es
un
potente
estimulador
inmune
que
podría
ser
liberado
en
el
sitio
tumoral
por
liposomas
con
el
fin
de
ayudar
al
organismo
a
montar
una
respuesta
inmune
antitumoral
mediante
la
activación
de
células
asesinas.
Los
linfocitos
presentan
receptores
para
la
IL--2
y
es
mediante
esta
citocina
que
se
activan
a
células
citotóxicas
o
asesinas,
por
lo
que
se
esperaría
que
la
IL--2
trasportada
por
los
liposomas
los
active
convirtiéndolos
en
células
asesinas.
De
esta
manera
se
podrían
diseñar
estrategias
para
que
estos
vectores
liposomales
puedan
transportar
las
dosis
necesarias
de
la
molécula
de
IL--2
in
situ
y
tener
una
posible
actividad
terapéutica,
sin
los
fuertes
efectos
tóxicos
que
se
producen
en
el
organismo
cuando
IL--2
libre
es
administrada
a
las
dosis
necesarias
para
un
efecto
terapéutico
vía
sistémica.
La
línea
celular
de
cáncer
cérvico
uterino
INBL
tiene
la
característica
particular
de
expresar
el
receptor
para
IL--2
como
los
linfocitos
y
células
NK.
La
razón
por
la
cual
estas
células
epiteliales
expresan
un
receptor
típico
de
linfocitos
es
desconocida;
sin
embargo,
creemos
que
representa
una
oportunidad
para
intervención
en
la
respuesta
inmune.
La
razón
de
construir
liposomas
que
puedan
presentar
moléculas
de
IL--2
en
su
superficie
es
no
solo
para
favorecer
que
se
unan
a
células
del
sistema
inmunológico
que
tienen
un
receptor
para
este
factor,
sino
que
también
esperaríamos
que
puedan
servir
como
un
puente
de
unión
simultánea
a
las
células
tumorales
ya
que
también
presentan
el
receptor
y
de
está
forma
al
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