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Teresa
Gramaje
Caro
&
col.

analizados
no
llegaron
a
prescribirse
en
alguna
de
las
dos
fases
del
estudio,
por
lo

que
fue
imposible
su
comparación.

Como
limitación
del
estudio,
indicar
que
el
periodo
de
adaptación
de
un
mes

entre
la
implantación
de
la
PEA
y
la
medida
de
los
resultados
podría
ser

insuficiente,
ya
que
encontramos
que
el
85,7%
de
las
causas
de
error
asociadas
a
la

PEA
fueron
factores
individuales,
entre
los
que
se
incluyen
los
errores
en
el
manejo

del
ordenador,
si
bien
otros
autores
utilizan
el
mismo
periodo
de
adaptación
hasta

la
observación,
pues
consideran
que
es
suficiente
para
estudiar
el
efecto
de
la

implantación
de
la
PEA
a
corto
plazo
(19,20).

La
implantación
progresiva
de
la
PEA
en
el
servicio
de
Hematología
nos

impidió
reclutar
un
número
de
pacientes
equivalente
en
la
fase
de
PEA
y
en
la
de

PM,
siendo
éstos
considerablemente
inferior
en
número
en
la
fase
de
PEA.

La
PEA
ofrece
ventajas
incuestionables,
como
la
oportunidad
de

estandarizar
la
práctica
clínica,
mejorar
la
comunicación
interdepartamental
y
los

cálculos
de
dosificación
(30),
así
como
evitar
transcripciones
de
la
orden
médica,
lo

que
se
traduce
en
una
disminución
global
de
los
EM,
aunque
no
está
exenta
de

inconvenientes
que
dificultan
su
aplicación
(31).
Como
afirman
Delgado
y
cols.
en

su
estudio,
es
mucho
más
que
tener
una
prescripción
completa
y
legible
y
debe
ir

incorporando
y
automatizando
las
áreas
del
conocimiento
para
que
garantice
una

prescripción
segura
y
eficiente
(20).

5.
CONCLUSIONES

La
PEA
en
quimioterapia
disminuye
el
número
de
EM:
evita
errores

derivados
de
la
omisión
de
información
y
disminuye,
entre
otros,
los
relacionados

con
la
dosis
y
la
estabilidad
de
las
mezclas.
Por
tanto,
la
PEA
de
medicamentos

citostáticos
contribuye
a
mejorar
la
calidad
y
la
seguridad
de
la
farmacoterapia

aplicada
a
los
pacientes.

No
se
detectó
ninguna
causa
que
justificara
la
mayor
posibilidad
de

aparición
de
errores
de
prescripción,
validación
o
transcripción
en
ningún

principio
activo
en
particular
sobre
los
demás.

6.
REFERENCIAS

1
ISMP-­-España:
Prácticas
para
mejorar
la
seguridad
de
los
medicamentos
de
alto
riesgo;
2007

[citado
20
febrero
2009].
Disponible
en:
http://www.ismp-­-espana.org/estaticos/view/39

2
National
Coordinating
Council
on
Medication
Error
Reporting
and
Prevention:
About

medication
errors
[citado
20
febrero
2009].
Disponible
en:
www.nccmerp.org

3
León
J,
Aranda
A,
Tobaruela
M,
Iranzo
MD.
Errores
asociados
con
la
prescripción,
validación,

preparación
y
administración
de
medicamentos
citostáticos.
Farm
Hosp.
2008;
32:
163-­-9.

460