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R1 APLICACIÓN
DE
LA
TOPOLOGÍA
MOLECULAR
…
R2 R3 4?pc G2v J5 Prob.(A) FD Clascalc
N0. CF3 CH3 H 2.575 7.626 0.065 0.102 -2.17 I
NO2 H H 1.707 4.456 0.071 0.010 -4.61 I
15
16
17 H H 1.711 4.380 0.055 0.933 2.64 A
NO2
CF3
18 H H 2.228 5.590 0.077 0.004 -5.45 I
19 CH3 H H 1.370 5.368 0.055 0.035 -3.31 I
NO2
20 CH3 H 2.013 6.787 0.058 0.090 -2.31 I
N H H 1.074 4.181 0.040 0.978 3.78 A
21
N
Estructura
base:
N R2
O2N N
R1
R3
4.
CONCLUSIONES
Los
resultados
obtenidos
en
este
trabajo,
ponen
de
manifiesto
la
eficacia
de
la
topología
molecular
en
la
predicción
de
la
actividad
anti--tripanosómica.
A
través
de
este
método
topológico
se
pueden
buscar
compuestos
con
actividad
frente
a
T.
b.
rhodesiense
mediante
la
aplicación
de
una
función
discriminante
(Ecuación
1),
capaz
de
diferenciar
compuestos
activos
de
inactivos.
La
función
discriminante
obtenida
se
ha
aplicado
a
otros
compuestos
estructuralmente
similares,
a
modo
de
cribado
virtual
para
la
búsqueda
de
nuevos
compuestos
potencialmente
activos
frente
a
T.
b.
rhodesiense.
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