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CARMEN AVENDAÑO ANAL. REAL ACAD. NAC. FARM.

mimetizar la cadena de la ftalascidina, un compuesto de síntesis que
mantiene prácticamente la citotoxicidad de la trabectedina (25). Este
estudio reveló que varios de los compuestos obtenidos poseen valo-
res GI50 («Growth Inhibition»: concentración que produce el 50% de
inhibición de crecimiento) en el rango µM, siendo el aspecto más
interesante el hecho de que sean activos tanto los compuestos capa-
ces de generar especies de alquilantes de ADN por dar lugar fácil-
mente a especies de iminio (compuestos 1 y 8), como otros que no
tienen esa propiedad (compuestos 2-7) (26) (Figura 4).

FIGURA 4. Compuestos representativos estudiados inicialmente.

Este descubrimiento es relevante porque indica la posibilidad de
lograr actividad antitumoral en análogos de trabectedina a través de
mecanismos diferentes de los conocidos hasta la fecha, aspecto que
está estudiando actualmente la Dra. Rosario Perona, del Departa-
mento de Biología Molecular y Celular del Cáncer, en el Instituto de
Investigaciones Biomédicas «Alberto Sols».

También se están estudiando derivados simplificados que contie-
nen el fragmento ABC y carecen de los anillos D y E, habiéndose

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