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MIGUEL F. BRAÑA Y COLS. AN. R. ACAD. NAC. FARM.

que indica un volumen aceptable (2). Estos valores también influyen
en la unión al receptor, así como en la farmacocinética, estando en
los límites habituales de utilidad en el diseño.

Por otra parte, las amidas de los ácidos sulfónicos son más ácidas
que las de los ácidos carboxílicos, debido, en primer lugar, a la
mayor electronegatividad del azufre sobre el carbono, y en segundo
a que el anión formado al perder un protón está más estabilizado,
al poder dispersar la carga más fácilmente. Algunas de las fórmulas
resonantes clásicas, tanto para la función como para el anión, se
indican en la Figura 2.

FIGURA 2

Finalmente, la síntesis del grupo funcional es relativamente sen-
cilla y en la mayoría de los casos se parte del correspondiente clo-
ruro de sulfonilo y la amina (Figura 3). En la Figura 4 se representa
la estructura molecular de la fenilsulfonamida.

FIGURA 3

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